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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病原因包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素等。遺傳因素在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中所起的作用有限，并非主要因素。 1. 遺傳因素：部分重癥肌無(wú)力患者存在家族遺傳傾向，但并非所有患者的子女都會(huì)患病。遺傳方式較為復(fù)雜，可能為常染色體顯性、隱性或多基因遺傳。 2. 自身免疫：多數(shù)重癥肌無(wú)力是由自身免疫系統(tǒng)異常導(dǎo)致，體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)乙酰膽堿受體的抗體，影響神經(jīng)肌肉傳遞。 3. 環(huán)境因素：某些感染、藥物、環(huán)境污染物等可能觸發(fā)或加重重癥肌無(wú)力。 4. 胸腺異常：胸腺的病變，如胸腺瘤，與重癥肌無(wú)力的發(fā)生密切相關(guān)。 5. 其他因素：年齡、性別等也可能對(duì)發(fā)病有一定影響。 雖然重癥肌無(wú)力有一定的遺傳可能性，但并非絕對(duì)。對(duì)于有家族史的人群，保持良好的生活習(xí)慣、增強(qiáng)免疫力、定期體檢有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷并接受規(guī)范治療。

病因治療　　(1)腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)：通常對(duì)所有年齡的中至重度MG病人特別是40歲以上的中年人不論其是否做過(guò)胸腺切除都較為有效而安全常同時(shí)合用抗膽堿酯酶藥常用于胸腺切除術(shù)的術(shù)前處理或因手術(shù)療效出現(xiàn)較晚胸腺切除術(shù)后的過(guò)渡期也可使用用此療法的病人應(yīng)攝入高蛋白低糖并補(bǔ)充含鉀豐富的飲食必要時(shí)需服用制酸藥目前采用的治療方法有3種;①大劑量遞減隔日療法：隔日服潑尼松60~80mg/d開(kāi)始癥狀改善多在1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)常于數(shù)月后療效達(dá)到高峰此時(shí)可逐漸減少劑量直至隔日服20~40mg/d的維持量維持量的選擇標(biāo)準(zhǔn)是不引起癥狀?lèi)夯淖钌賱┝竣谛┝窟f增隔日療法：隔日服潑尼松20mg/d開(kāi)始每周遞增10mg直至隔日服70~80mg/d或取得明顯療效為止;該法病情改善速度減慢最大療效常見(jiàn)于用藥后5個(gè)月;使病情加重的幾率較少但病情惡化的日期可能推遲使醫(yī)生和患者的警惕性削弱故較推崇大劑量隔日療法③大劑量沖擊療法：大劑量隔日療法不能緩解或反復(fù)發(fā)生危象的病例可試用甲潑尼龍1000mg/d連用3d的沖擊療法經(jīng)驗(yàn)表明1個(gè)療程常不能取得滿意的效果隔2周還可以再重復(fù)1個(gè)療程可進(jìn)行2~3個(gè)療程用藥劑量間隔時(shí)間及療程次數(shù)均應(yīng)根據(jù)病人的具體情況做個(gè)體化處理皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)的副作用如庫(kù)欣綜合征高血壓糖尿病胃潰瘍白內(nèi)障骨質(zhì)疏松和戒斷綜合征等亦不容忽視　　(2)免疫抑制劑：激素治療半年內(nèi)無(wú)改善應(yīng)考慮選用硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺成人硫唑嘌呤的初始劑量為1~2mg/(kg·d)維持量為3mg/(kg·d)與食物一起服用以防惡心應(yīng)注意其骨髓抑制和感染的易感性應(yīng)定期檢查血象—旦白細(xì)胞低于3×109/L即停用還應(yīng)注意肝腎功能　　(3)血漿置換：血漿置換或常用于胸腺切除術(shù)病人的術(shù)前處理以避免或改善術(shù)后呼吸危象一般術(shù)前置換體內(nèi)5%的血以保證患者經(jīng)得起手術(shù);也用于其他類(lèi)型的危象絕大多數(shù)患者癥狀都有程度不等的改善可持續(xù)數(shù)天或數(shù)月該法雖安全但費(fèi)用昂貴　　(4)免疫球蛋白：0.4g/(kg·d)靜脈滴注連用5d療法用于各種類(lèi)型的危象副作用有頭痛無(wú)菌性腦膜炎感冒樣癥狀l~2d內(nèi)癥狀可緩解該法比血漿置換療法簡(jiǎn)單易行該兩種療法在病情加重時(shí)都對(duì)使用　　(5)胸腺切除：全身型MG大多適于做胸腺切除治療約80%無(wú)胸腺瘤的患者術(shù)后癥狀可消失或完全緩解癥狀嚴(yán)重的患者一般不宜手術(shù)治療.以免增加死亡率兒童或年齡大于65歲的患者手術(shù)指征應(yīng)個(gè)體化盡管此手術(shù)較安全但仍要慎重;眼肌型患者除非有胸腺瘤.一般不適合手術(shù)但有復(fù)視癥狀的眼肌型MG可行胸腺切除術(shù)胸腺切除術(shù)的療效常在數(shù)月或數(shù)年后顯現(xiàn)故該療法并非應(yīng)急治療

需要到神經(jīng)內(nèi)科做新斯的明試驗(yàn)確診。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)性疾病，保守療法采用溴吡斯的明、皮質(zhì)類(lèi)固醇等藥物治療。

你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好,補(bǔ)鉀,如果低鉀血癥較重（血清鉀低于2.5~3.0mmol/L）或者還有顯著的臨床表現(xiàn)如心律失常,肌肉癱瘓等,則應(yīng)及時(shí)補(bǔ)鉀.補(bǔ)鉀最好口服,每天以40~120mmol為宜.