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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.疾病原理：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動不能有效傳遞給肌肉，引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療藥物：溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5.胸腺治療：對于胸腺異常者，胸腺切除可能有效。 6.血漿置換：病情急重時，可迅速緩解癥狀。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀能得到較好控制?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查。

你好！重癥肌無力的病因包括肌肉接頭部分的神經(jīng)，產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙，營養(yǎng)不良，疲勞，手術(shù)等。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。

你好！肌營養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包括外界的環(huán)境以及飲食等因素。都是屬于重癥肌無力的病因。