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重癥肌無(wú)力剛發(fā)現(xiàn)一年,四肢無(wú)力眼皮下垂怎么辦

重癥肌無(wú)力的壽命是多長(zhǎng)時(shí)間了我剛發(fā)現(xiàn)自己的了這種病一年前四肢偶爾沒(méi)有力氣20天前眼皮下垂

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    賀濤 主治醫(yī)師

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    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起?;颊邉偘l(fā)現(xiàn)一年,出現(xiàn)四肢無(wú)力和眼皮下垂癥狀,可通過(guò)藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療及生活方式調(diào)整等方法改善。 1.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如硫唑嘌呤)等。這些藥物能改善神經(jīng)肌肉傳遞,緩解癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 2.胸腺治療:對(duì)于伴有胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換:能迅速降低抗體水平,改善癥狀,常用于病情危急的患者。 4.免疫球蛋白治療:可調(diào)節(jié)免疫功能,對(duì)病情嚴(yán)重或藥物治療效果不佳者有一定幫助。 5.生活方式調(diào)整:保證充足休息,避免勞累和感染,適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給生活帶來(lái)不便,但通過(guò)規(guī)范治療和合理的生活管理,多數(shù)患者能有效控制癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2025-01-19 11:40
  • 回答1

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    2016-02-16 05:46
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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