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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見(jiàn)癥狀有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、四肢無(wú)力等，治療方法包括使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等。 1.癥狀： 眼皮下垂：患者常出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，影響視力。 吞咽困難：吞咽肌肉無(wú)力，導(dǎo)致進(jìn)食困難。 呼吸困難：呼吸肌受累，嚴(yán)重時(shí)危及生命。 四肢無(wú)力：肢體肌肉無(wú)力，影響活動(dòng)。 聲音嘶啞：喉部肌肉無(wú)力，發(fā)聲異常。 2.治療： 藥物治療：如新斯的明等膽堿酯酶抑制劑，改善肌肉無(wú)力癥狀；潑尼松等糖皮質(zhì)激素、環(huán)孢素等免疫抑制劑，調(diào)節(jié)免疫功能。 手術(shù)治療：對(duì)于有胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 血漿置換：迅速清除血漿中的抗體等致病因子。 免疫球蛋白治療：補(bǔ)充免疫球蛋白，調(diào)節(jié)免疫。 康復(fù)治療：包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制?；颊咝璞３址e極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，并定期復(fù)查。

癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。