重癥肌無(wú)力哪里可治及如何恢復(fù)功能?
我的表哥這幾天一直沒(méi)有什么精神的,而且手也拿不起東西來(lái),走路的時(shí)候也很費(fèi)勁,于是就去了醫(yī)院做了檢查,結(jié)果醫(yī)生說(shuō)是重癥肌無(wú)力,我想要了解一下該怎么恢復(fù)功能。請(qǐng)問(wèn)哪里可以治好重癥肌無(wú)力?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,治療與恢復(fù)功能可從藥物治療、免疫治療、康復(fù)訓(xùn)練、生活調(diào)整、心理支持等方面著手。 1.藥物治療:常用新斯的明、吡啶斯的明、溴吡斯的明等膽堿酯酶抑制劑,可改善肌無(wú)力癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 2.免疫治療:包括糖皮質(zhì)激素如潑尼松、甲潑尼龍等,還有免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等,能調(diào)節(jié)免疫,減輕自身免疫反應(yīng)。 3.康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)?shù)闹w運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,如手部抓握練習(xí)、腿部屈伸活動(dòng)等,逐步增強(qiáng)肌肉力量,改善運(yùn)動(dòng)功能。 4.生活調(diào)整:保證充足的休息和睡眠,避免過(guò)度勞累,飲食上保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 5.心理支持:家人給予關(guān)心和鼓勵(lì),患者自身保持積極樂(lè)觀的心態(tài),這有助于對(duì)抗疾病。 重癥肌無(wú)力的治療與功能恢復(fù)是一個(gè)綜合的過(guò)程,需要多種手段相結(jié)合。藥物治療和免疫治療是控制病情的關(guān)鍵,康復(fù)訓(xùn)練、生活調(diào)整和心理支持也起到重要的輔助作用。
2025-01-22 02:47
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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重癥肌無(wú)力又叫獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力,是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙導(dǎo)致的疾病,其過(guò)程中有乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴(lài)和補(bǔ)體參與,發(fā)生原因可能與遺傳、腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)較廣泛,主要以骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞、休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解為特征。1.現(xiàn)在階段的治療措施主要是藥物,可以使用膽堿酯酶抑制藥。2.對(duì)診斷明確的患者,凡影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能的藥物應(yīng)避免應(yīng)用,如氨基糖甙類(lèi)抗生素、多肽類(lèi)多黏菌素、四環(huán)素類(lèi)等。以及降低肌膜興奮性類(lèi)藥物,如奎寧、奎尼丁、普羅卡因、心得安、苯妥英鈉及青霉胺等也要謹(jǐn)慎使用。3、包吃舒暢的心情,清淡飲食。
2016-02-19 08:39
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,不能或拒絕胸腺摘除的MG病人,危重者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白,非危重者首選皮質(zhì)類(lèi)固醇治療,在皮質(zhì)類(lèi)固醇減量過(guò)程中,可適量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制藥,減少或減輕反跳現(xiàn)象.
2016-02-18 23:58
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好!重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕
2016-02-18 23:18
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢(xún)了解更多。
2016-02-18 17:21
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng):各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
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上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng):主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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