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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其癥狀多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見(jiàn)表現(xiàn)有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、抬頭無(wú)力、四肢無(wú)力等。 1.肌肉無(wú)力：多從一組肌群開(kāi)始，如眼部肌肉，表現(xiàn)為眼皮下垂、復(fù)視等。 2.疲勞加重：活動(dòng)后無(wú)力癥狀明顯加重，休息后有所緩解。 3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累，導(dǎo)致吞咽費(fèi)力、飲水嗆咳。 4.呼吸困難：呼吸肌受累時(shí)，可出現(xiàn)呼吸困難。 5.晨輕暮重：癥狀在早晨較輕，傍晚或勞累后加重。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等明確診斷。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，以及胸腺切除等。但具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況制定。

您好目前重癥肌無(wú)力被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)損害有關(guān)重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)為骨骼肌異常易于疲勞往往晨起時(shí)肌力較好到下午或傍晚癥狀加重部分患者延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及講話(huà)過(guò)久聲音逐漸低沉構(gòu)音不清而帶鼻音由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難根據(jù)你描述的情況還是要去正規(guī)醫(yī)院檢查治療為好

自己的肌肉特別的疼痛這就是重癥肌無(wú)力癥的癥狀表現(xiàn)要及時(shí)的采取治療否則情況會(huì)加重你的描述癥狀就是重癥肌無(wú)力癥的表現(xiàn)所以要及時(shí)的治療及時(shí)的到正規(guī)的醫(yī)院去檢查清楚祝早日康復(fù)

全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的也沒(méi)有肌肉萎縮好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力肩不能抬手不能提蹲下去站不起來(lái)甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重好像是裝出來(lái)似的這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀

肌無(wú)力常從一組肌群開(kāi)始范圍逐步擴(kuò)大首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹如上瞼下垂、斜視和復(fù)視重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限甚至眼球固定但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難；說(shuō)話(huà)帶鼻音、發(fā)音障礙等。