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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者會(huì)出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。治療方法多樣，包括藥物治療、手術(shù)治療等，部分患者可痊愈，但也有病情反復(fù)的情況。治療效果受多種因素影響，如病情嚴(yán)重程度、治療依從性等。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)無法有效傳遞給肌肉，從而引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸困難。 3.診斷方法：通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等幫助診斷。 4.治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 手術(shù)治療：胸腺切除對(duì)部分患者有效。 血漿置換：用于病情危急的患者。 免疫球蛋白治療：可緩解病情。 5.預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后癥狀可明顯改善，但少數(shù)患者可能病情遷延不愈。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但只要患者積極配合醫(yī)生治療，保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣，仍有機(jī)會(huì)控制病情，提高生活質(zhì)量。

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。屬于自身免疫疾病，是可以治愈較可以抗乙酰膽堿藥物緩解癥狀，建議到?？漆t(yī)院治療，可以采用中西醫(yī)結(jié)合治療醫(yī)生詢問：

你好，就是一種比較嚴(yán)重的無明顯原因的肌肉腫脹，可以說目前還沒有找出具體的發(fā)病原因，但是治療上中醫(yī)和針灸有一定的效果。你好，這個(gè)病屬于漸進(jìn)性的加重，患者后期比較痛苦?；颊甙l(fā)病年齡偏小，一般的壽命比較短。后期發(fā)病的也有，治療針灸配合中藥。醫(yī)生詢問：

你好重癥肌無力是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng)、軟弱及容易疲勞。癥狀通常晨輕晚重有的ct顯示胸腺增大需要切除若不大一般需用嗅吡斯的明片補(bǔ)充乙酰膽堿是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運(yùn)動(dòng)，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時(shí)減輕或消失。醫(yī)生詢問：

您好，很樂意為您解答，您想了解的是關(guān)于重癥肌無力的問題，應(yīng)該來說重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了問題導(dǎo)致的。上述疾病主要表現(xiàn)為四肢無力，發(fā)展到最后可能導(dǎo)致呼吸肌無力，麻痹導(dǎo)致呼吸衰竭，該病治療上可以選擇新斯的明來控制，但是沒有很特效的藥物。醫(yī)生詢問：