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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,治療方法多樣,但能否治愈因人而異,取決于病情嚴重程度、治療及時性和有效性等因素。 1.發(fā)病機制:自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致信號傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn):部分患者出現(xiàn)眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等。 3.診斷方法:新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等有助于診斷。 4.治療方式:包括膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明;免疫抑制劑,如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤;免疫球蛋白靜脈輸注;胸腺切除等。 5.日常注意:患者要避免勞累、感染,保持良好的生活習慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規(guī)范治療和管理,多數(shù)患者癥狀可得到有效控制,能提高生活質(zhì)量。
2025-01-22 23:29
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。目前患病率很高,重癥肌無力患者預后較好,小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數(shù)療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。但在日常生活中需要注意可以使其復發(fā)或者加重的原因,注意慎用藥物
2016-02-20 11:05
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