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重癥肌無(wú)力是怎樣的病，能治愈嗎

2025-01-22 11:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：重癥肌無(wú)力

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力是一種什么病，還能治好嗎

回答2
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法多樣，但能否治愈因人而異，取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等因素。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：部分患者出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、肢體無(wú)力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等有助于診斷。 4.治療方式：包括膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明；免疫抑制劑，如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤；免疫球蛋白靜脈輸注；胸腺切除等。 5.日常注意：患者要避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療和管理，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能提高生活質(zhì)量。
2025-01-22 23:29

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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。目前患病率很高，重癥肌無(wú)力患者預(yù)后較好，小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。但在日常生活中需要注意可以使其復(fù)發(fā)或者加重的原因，注意慎用藥物
2016-02-20 11:05

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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