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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法多樣，但能否治愈因人而異，取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等因素。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：部分患者出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等有助于診斷。 4.治療方式：包括膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明；免疫抑制劑，如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤；免疫球蛋白靜脈輸注；胸腺切除等。 5.日常注意：患者要避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療和管理，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。目前患病率很高，重癥肌無力患者預(yù)后較好，小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。但在日常生活中需要注意可以使其復(fù)發(fā)或者加重的原因，注意慎用藥物