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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷方法、治療手段和預后等方面都有一定特點。 1.發(fā)病機制：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.癥狀：常見有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。也可采用胸腺切除手術(shù)等治療方法。 5.預后：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可有效控制癥狀，部分患者可完全緩解，但病情嚴重或治療不及時可能影響生活質(zhì)量。 總之，重癥肌無力雖然是一種較為復雜的疾病，但通過及時診斷和合理治療，患者的病情通常能夠得到較好的控制和改善。

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī)通過活血化瘀通經(jīng)活絡補腎益髓的中藥來調(diào)理還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.希望我的回復可以幫助你，祝你健康。

目前MG被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關(guān)主要由AchR抗體介導在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞不能產(chǎn)生足夠的終板電位導致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力MG患者肌無力的顯著特點是每日波動性肌無力于下午或傍晚勞累后加重晨起或休息后減輕此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重全身骨骼肌均可受累以眼外肌受累最為常見其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累肌無力常從一組肌群開始范圍逐步擴大

西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等可以同時服用阿托品以對抗重癥肌無力飲食結(jié)構(gòu)配合一下比如在不同的患病階段作出膳食調(diào)養(yǎng)分級無發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常消化機能正常者采用普通飯可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例

你好重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭間接傳遞功能障礙的一種慢性疾病多見于青、壯年也可見于兒童。