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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。若患病九個(gè)月，可能出現(xiàn)多種癥狀，如肌肉無(wú)力加重、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視、咀嚼無(wú)力等。同時(shí)，病情可能影響日常生活和工作。 1.肌肉無(wú)力加重：全身骨骼肌無(wú)力癥狀愈發(fā)明顯，可能從四肢無(wú)力發(fā)展到無(wú)法站立、行走。 2.吞咽困難：食物難以順利咽下，易嗆咳，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸急促、費(fèi)力，嚴(yán)重時(shí)需輔助呼吸。 4.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺(jué)和行動(dòng)。 5.咀嚼無(wú)力：進(jìn)食時(shí)咀嚼費(fèi)勁，影響進(jìn)食速度和質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)多樣且復(fù)雜，若長(zhǎng)期出現(xiàn)無(wú)力癥狀且未明確病因，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等，以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

你好，一般在1到2天就可以檢查出來(lái)，主要的是看你采用的哪些檢查方法。目前北京軍頤中醫(yī)醫(yī)院的檢查項(xiàng)目很齊全，也是最快，最有效的。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。講話過(guò)久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。建議進(jìn)行詳細(xì)檢查，如考慮為重癥肌無(wú)力則可以考慮行騰喜龍?jiān)囼?yàn)或新斯的明試驗(yàn)，及肌電圖檢查和肌活檢，必要時(shí)可行血清AchR-Ab測(cè)定以明確診斷。