重癥肌無力能否被治愈?
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史,重癥肌無力能治好?
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,其治愈情況受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、治療依從性以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 病情嚴(yán)重程度:如果是輕癥患者,通過規(guī)范治療,癥狀可能得到較好控制,甚至實現(xiàn)臨床治愈。但重癥患者,治療難度較大,完全治愈相對較難。 2. 治療及時性和有效性:早期診斷并采取有效的治療方案,如使用膽堿酯酶抑制劑(新斯的明、吡啶斯的明、加蘭他敏)、免疫抑制劑(糖皮質(zhì)激素如潑尼松、硫唑嘌呤、環(huán)孢素)等,有助于改善癥狀,提高治愈的可能性。 3. 患者個體差異:不同患者的身體狀況、免疫系統(tǒng)反應(yīng)不同。有些患者對治療反應(yīng)良好,而有些則可能效果不佳。 4. 治療依從性:患者能否嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療,包括按時用藥、定期復(fù)查等,對治療效果和治愈機(jī)會有重要影響。 5. 是否存在并發(fā)癥:若同時伴有胸腺疾病等并發(fā)癥,會增加治療難度,影響治愈效果。 總之,重癥肌無力的治愈并非絕對,需要綜合多方面因素判斷。患者應(yīng)樹立信心,積極配合治療,以改善生活質(zhì)量,爭取良好的預(yù)后。
2025-01-25 16:17
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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治療重癥肌無力關(guān)鍵要找到病因?qū)ΠY下藥。目前治療效果比較好的方法是干細(xì)胞移植。干細(xì)胞是具有自我復(fù)制和多向分化潛能的原始細(xì)胞,是機(jī)體的起源細(xì)胞,是形成人體各種組織器官的原始細(xì)胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞或組織器官,醫(yī)學(xué)界稱其為“萬用細(xì)胞”。干細(xì)胞移植治療是把健康的干細(xì)胞移植到病人或自己體內(nèi),以達(dá)到修復(fù)病變細(xì)胞或重建功能正常的細(xì)胞和組織的目的。干細(xì)胞療法就像給機(jī)體注入新的活力。治療方法主要是將干細(xì)胞通過注射、介入等方法植入人體,一旦細(xì)胞到達(dá)目的地,這些細(xì)胞具有修復(fù)組織細(xì)胞和恢復(fù)組織功能的能力。從根本上治療重癥肌無力。干細(xì)胞移植治療重癥肌無力有以下優(yōu)勢:安全:低毒性(或無毒性);治療材料來源充足;治療范圍廣闊;在尚未完全了解疾病發(fā)病的確切機(jī)理前也可以應(yīng)用;是最好的免疫治療和基因治療載體;因此,是治療重癥肌無力的首選,很多患者因采用干細(xì)胞移植獲得新生。但并不是所有的人都適合。只有通過診治檢查才能確定。
2016-02-23 12:18
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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重癥肌無力的癥狀多種多樣,不局限于肌肉無力的單一癥候,所以患者不要以為自己出現(xiàn)肌無力就是患了重癥肌無力;更不要因為沒有肌無力,單純出現(xiàn)眼睛或其他部位的不適癥狀,就不引起重視,而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病,就應(yīng)該及時治療,因為本病是一種自身免疫性疾病,病情纏綿難愈,一旦發(fā)生重癥肌無力危象,會在數(shù)分鐘內(nèi)危及生命。如果出現(xiàn)肌無力的癥狀,而且短期內(nèi)得不到及時緩解,應(yīng)及早看醫(yī)生。因為不只是重癥肌無力出現(xiàn)這一癥候,一些神經(jīng)內(nèi)科的其他疾病,肌無力都是初發(fā)癥狀。我們一定要在疾病的早期控制治療,以免貽誤病情。
2016-02-23 11:28
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,癥狀表現(xiàn)不太明顯,主要有一下幾個方面:1.眼瞼下垂:最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,復(fù)視,經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失,覺醒后再度加重。2.四肢無力:自覺四肢無力,站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微:講話過多過長時,聲音逐漸低沉,帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無力:肋間肌受累時出現(xiàn)咳嗽無力,呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重,早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱,但無感覺障礙。
2016-02-23 11:26
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫(yī)“痿證”范疇。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運(yùn)動神經(jīng)原末梢和骨骼肌細(xì)胞所構(gòu)成的運(yùn)動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結(jié)果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導(dǎo)致動作電位產(chǎn)生障礙,乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙,所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力。對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。
2016-02-23 07:58
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