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患者好，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時(shí)即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。網(wǎng)上咨詢不能全面了解情況，如有疑問，建議到醫(yī)院就診。

肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大

你好,目前尚未發(fā)現(xiàn)重癥肌無力有遺傳.重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,可發(fā)生于任何年齡,女性多于男性.此疾病特點(diǎn)之一就是病程慢性遷延,緩解與惡化交替,但大多數(shù)病人經(jīng)治療后可達(dá)到臨床痊愈.所以不必?fù)?dān)心.本病無遺傳傾向,一旦患病預(yù)后也良好,所以不用擔(dān)心.

原來天真活潑的妹妹，突然就不能動了，急忙送去醫(yī)院，醫(yī)生說得了重癥肌無力，記得外婆是患有這個(gè)病的，現(xiàn)在妹妹又患上了。重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質(zhì)。對于肌營養(yǎng)不良癥患者，因?yàn)樵摬龠z傳疾病，從優(yōu)生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析對于重癥肌無力患者,如患者為男性而且為眼肌型或軀干型,病情穩(wěn)定的可以結(jié)婚；女性患者最好根據(jù)病情輕重來決定,輕型的可以結(jié)婚,而重型患者因?yàn)槿焉?分娩或流產(chǎn),均可誘發(fā)病情復(fù)發(fā)或加重,對妊娠和生育均不利.所以待病情穩(wěn)定或痊愈后,再考慮結(jié)婚.　　重癥肌無力患者妊娠時(shí),約有1/3的患者肌無力癥狀加重,1/3的患者肌無力癥狀減輕,還有1/3的患者無明顯變化.分娩和產(chǎn)后常使患者癥狀加重,嚴(yán)重者可以發(fā)生肌無力危象.為此,建議育齡女性肌無力病人以避孕為佳.也可以試服避孕藥,若癥狀無波動或有改善者方可考慮妊娠,但需要嚴(yán)格預(yù)防產(chǎn)后肌無力危象發(fā)生.　　對于肌營養(yǎng)不良癥患者,因?yàn)樵摬龠z傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育.注意營養(yǎng)食物,膳食平衡.

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈。有的患者可有一個(gè)長時(shí)間的緩解期，但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂。你好！重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質(zhì)對于肌營養(yǎng)不良癥患者，因?yàn)樵摬龠z傳疾病，從優(yōu)生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。