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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其癥狀多樣，常見的有肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。目前，重癥肌無力是可以治療的，但治療效果因人而異。 1. 肌肉無力：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視，四肢無力，嚴(yán)重時無法行走。 2. 易疲勞：稍微活動后就感到極度疲倦，休息后可稍有緩解。 3. 吞咽困難：進(jìn)食時吞咽費(fèi)力，可能導(dǎo)致嗆咳。 4. 呼吸困難：病情嚴(yán)重時，呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸急促、困難。 5. 面部表情異常：表情淡漠，笑容不自然。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不適，但通過規(guī)范的治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、溴吡斯的明等）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司等），以及胸腺切除等方法，多數(shù)患者的癥狀能夠得到有效控制和改善?；颊咝杓皶r就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)但易于復(fù)發(fā)建議重癥肌患者要多補(bǔ)充維生素生活中一定要注意自己日常的飲食習(xí)慣要盡量改掉不良的習(xí)慣或者到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院治療.

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病起病急緩不一多隱襲主要表現(xiàn)為骨骼肌異常易于疲勞往往晨起時肌力較好到下午或傍晚癥狀加重大部分患者累及眼外肌以提上瞼肌最易受累及隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌出現(xiàn)復(fù)視最后眼球可固定眼內(nèi)肌一般不受累此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及講話過久聲音逐漸低沉構(gòu)音不清而帶鼻音由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難等

你好重癥肌無力屬于自身免疫性疾病這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性緩解與惡化交替大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈即病人的臨床癥狀和體征消失和正常人一樣能正常生活、學(xué)習(xí)、工作并停止一切治療重癥肌無力的藥物

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力能治療有以下幾種方法一、對癥治療二、免疫抑制劑治療三、胸腺切除四、其它治療