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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病原因多樣，包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.自身免疫因素：機(jī)體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素：如長期暴露在某些化學(xué)物質(zhì)環(huán)境中。 4.感染因素：病毒、細(xì)菌感染可能誘發(fā)免疫反應(yīng)，引發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：部分藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。 重癥肌無力需要及時(shí)診斷和治療?；颊邞?yīng)保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累和感染。治療方法包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等）、胸腺切除等。建議患者到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.

大部分重癥肌無力患者最明顯的發(fā)病癥狀就是眼部出現(xiàn)了問題，尤其是眼瞼下垂、重癥肌無力患者應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的吩咐進(jìn)行準(zhǔn)時(shí)準(zhǔn)量的服用藥物，保持良好的心態(tài)，樂觀向上的生活態(tài)度，飲食方面要清淡適宜，以高蛋白、高維生素飲食為主。

重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時(shí)改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機(jī)制中的不同環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)治療。包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹抗膽堿酯酶藥物常用新斯的明、溴吡斯的明、安貝氯胺(酶抑寧)。溴吡斯的明最常用，副作用較小，成人起始量60mg口服，每4h1次。可根據(jù)臨床表現(xiàn)增加劑量