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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因復(fù)雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。治療方法多樣，包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體功能障礙，影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 4.環(huán)境誘因：感染、藥物、精神創(chuàng)傷、過度疲勞等可能誘發(fā)或加重病情。 5.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于明確診斷。 6.治療手段：常用藥物如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（潑尼松等）、免疫抑制劑（環(huán)孢素等）。病情嚴(yán)重者可行胸腺切除手術(shù)。 重癥肌無力雖然會(huì)給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能夠維持相對(duì)正常的生活。

您好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)。希望對(duì)你有所幫助。

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國(guó)南方發(fā)病率較高。

您最近總是渾身無力是重癥肌無力的表現(xiàn)。您好，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，他會(huì)使患者感到全身無力，易疲憊，活動(dòng)后加重，經(jīng)過休息和吃藥后會(huì)得到緩解，有時(shí)候還會(huì)肌肉壞死，腫脹，慢性可見肌萎縮。