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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其臨床表現(xiàn)多樣，治療方法也因人而異，包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見的臨床表現(xiàn)有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 1.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、聲音嘶啞、抬頭困難、四肢無力等。 2.發(fā)病機制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體功能障礙。 3.診斷方法：新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5.手術(shù)治療：胸腺切除對部分患者有效。 6.生活注意：避免勞累、感染，保持良好的心態(tài)和作息。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和合理的生活管理，多數(shù)患者的癥狀能夠得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力發(fā)作時，每日甚至每小時均有起伏。肌無力可逐漸發(fā)作或迅速發(fā)作，可完全恢復(fù)或部分恢復(fù)。肌無力的臨床表現(xiàn)也分為：輕度全身肌無力，發(fā)作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應(yīng)差?；顒邮芟?，死亡率。中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應(yīng)差?；顒邮芟蓿劳雎实?。后期嚴重的全身型重癥肌無力。

重癥肌無力指肌無力癥狀突然加重，出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.癥狀通常晨輕夜重,亦可多變.當(dāng)病情突然加重或治療不當(dāng)時,引起呼吸機無力或麻痹而致較嚴重的呼吸困難時,稱為重癥肌無力現(xiàn)象.有如下三種肌無力危象,即新斯的明不足危象;膽堿能危象,即新斯的明危象;反拗性現(xiàn)象.重癥肌無力的治療如下：主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2.免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3.手術(shù)療法適合于胸腺瘤者

最好是到正規(guī)的醫(yī)院去找神經(jīng)科的專業(yè)醫(yī)生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統(tǒng)療法出現(xiàn)病情反復(fù)的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經(jīng)很好的突破了這個瓶頸，建議你治療的選擇上采用生物療法比較理想。