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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者會(huì)出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀，其發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和日常注意事項(xiàng)等都值得關(guān)注。 1.發(fā)病機(jī)制：自身免疫系統(tǒng)異常，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體破壞了神經(jīng)肌肉之間的信號(hào)傳遞，引起肌肉無力。 2.臨床表現(xiàn)：常見癥狀有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等，癥狀有“晨輕暮重”特點(diǎn)。 3.診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于明確診斷。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對(duì)部分患者有效。 5.日常注意事項(xiàng)：避免勞累、感染，保證充足休息和營養(yǎng)，定期復(fù)查。 重癥肌無力雖然會(huì)給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和科學(xué)的生活管理，癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

(1)抗膽堿能酶藥：可改善癥狀，但不能影響基礎(chǔ)疾病的病程。主要藥物是溴斯的明?！　?2)皮質(zhì)激素：適用于抗膽堿酪酶藥反應(yīng)較差已行胸腺切除的患者?？捎么髣┝繚娔崴珊图诐娔猃垱_擊療法?！　?3)免疫抑制藥：適用于嚴(yán)重的或進(jìn)展型病例盡管做了胸腺切除術(shù)并用抗膽堿酯配藥癥狀改善不明顯者可試用?？捎昧虮萆ひ骱兔狗铀釂崃找阴?駝悉)?！　?4)血漿置換：用于病情急驟惡化或肌無力危象患者可暫時(shí)改善癥狀，或胸腺切除前處理，避免或改善術(shù)后呼吸危象?！　?5)免疫球蛋白：用于各種類型危象。

包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑，治療后癥狀減輕。