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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等。這些藥物可以改善神經(jīng)肌肉傳遞，減輕癥狀。 2.胸腺治療：對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，起效快，但效果維持時(shí)間短。 4.靜脈注射免疫球蛋白：適用于病情急性進(jìn)展或肌無力危象患者。 5.康復(fù)訓(xùn)練：在病情穩(wěn)定期，適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案?；颊邞?yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，積極配合醫(yī)生治療，以改善生活質(zhì)量。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少的疾病，與激素有關(guān)。最早出現(xiàn)的是眼睛困乏。目前主要是對癥治療，服用新斯的明，注意檢測，調(diào)整。也可以胸腺切除術(shù)。

重癥肌無力是獲得性自身免疫性神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙疾病，你的情況是眼外肌受累引起的。建議清淡飲食，避免受涼，避免使用影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能的藥物，必要時(shí)藥物治療。

您好，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，常見的首發(fā)癥狀為眼外肌不同程度的無力，一般有晨輕暮重的趨勢。建議您在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療。一般選擇膽堿酯酶抑制劑以提高神經(jīng)-肌肉接頭處傳導(dǎo)的興奮性。也可選擇免疫抑制劑治療。