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從小患眼疾,胸腺瘤手術(shù)后仍未恢復(fù),咋回事?

從小(2歲)開始就得了此病,到縣城醫(yī)院看了后好了(5歲).到13歲又開始復(fù)發(fā)父母一直給她各處行醫(yī),一直沒有好轉(zhuǎn),到16歲在省城(南昌市第一附屬醫(yī)院)給她做胸腺瘤的手術(shù),但是只是好了幾個(gè)月有還是會(huì)上眼皮下垂.直到現(xiàn)在還是沒恢復(fù).在網(wǎng)上才知道網(wǎng)上的醫(yī)學(xué)知識(shí)廣泛本次發(fā)病及持續(xù)時(shí)間:大約有6"7年目前一般情況:頭疼和睜眼睛有點(diǎn)吃力和其他等病史:做了胸腺瘤手術(shù)以往診斷治療經(jīng)過及效果:吃中藥和西藥打新斯的擰等輔助檢查:其它:

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者自小患病,胸腺瘤手術(shù)后癥狀仍存,可能與多種因素相關(guān),如疾病本身特點(diǎn)、手術(shù)效果、后續(xù)治療、個(gè)體差異、生活習(xí)慣等。 1. 疾病本身特點(diǎn):重癥肌無力導(dǎo)致的上瞼下垂,病情可能復(fù)雜且易反復(fù)。 2. 手術(shù)效果:胸腺瘤手術(shù)雖能去除病因,但有時(shí)難以完全解決神經(jīng)肌肉接頭功能障礙。 3. 后續(xù)治療:藥物治療方案可能不夠完善或未持續(xù),如膽堿酯酶抑制劑新斯的明的使用。 4. 個(gè)體差異:每個(gè)人的免疫系統(tǒng)和身體恢復(fù)能力不同,影響術(shù)后康復(fù)。 5. 生活習(xí)慣:長期的勞累、睡眠不足、精神壓力大等,可能加重癥狀。 總之,對(duì)于這種情況,需要綜合評(píng)估,調(diào)整治療方案,并注意生活調(diào)養(yǎng),以促進(jìn)癥狀的改善?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療。

    2025-02-05 18:36
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.本病少數(shù)可有家族史1.藥物治療:(1)抗膽堿脂酶類藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.(3)免疫抑制劑:根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用:如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法:有條件時(shí)可使用血漿替換療法.

    2016-02-28 00:07
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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,癥狀表現(xiàn)不太明顯,主要有一下幾個(gè)方面:1.眼瞼下垂:最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,復(fù)視,經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失,覺醒后再度加重。2.四肢無力:自覺四肢無力,站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微:講話過多過長時(shí),聲音逐漸低沉,帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無力:肋間肌受累時(shí)出現(xiàn)咳嗽無力,呼吸困難。不能維持換氣功能時(shí)亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重,早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱,但無感覺障礙。

    2016-02-27 22:44
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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    屬神經(jīng)元變性疾病,只能控制繼發(fā),不能完全恢復(fù)。而且治療越早恢復(fù)越好,治療西藥嗅撕得明治標(biāo),中醫(yī)辯證施治,營養(yǎng)神經(jīng),興奮激活神經(jīng)治本改善體內(nèi)激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復(fù)。

    2016-02-27 20:32
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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力目前沒有好辦法治愈,只能用藥物等延緩病情,最后呼吸肌會(huì)無力,呼吸衰竭而死。

    2016-02-27 20:24
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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