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重癥肌無力能否被治愈?

鄉(xiāng)下的親戚平時一直身體很好的,每天還會出去鍛煉,走好遠的路,可是上次回去看他的時候,發(fā)現(xiàn)他躺床上,活動也困難,他多走路現(xiàn)在都走不了很遠,根本走不動,去醫(yī)院檢查過了,說的了重癥肌無力,想知道重癥肌無力能不能治愈

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其治愈情況受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、是否規(guī)范治療以及有無并發(fā)癥等。 1. 病情嚴重程度:輕度患者癥狀相對較輕,如僅出現(xiàn)眼肌無力,早期積極治療可能治愈。但重癥患者累及呼吸肌等,治療難度增大。 2. 治療及時性和有效性:早期診斷并采取規(guī)范治療,如使用膽堿酯酶抑制劑(新斯的明、吡啶斯的明、加蘭他敏)、免疫抑制劑(環(huán)孢素、他克莫司、硫唑嘌呤),結合血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等方法,有助于控制病情,提高治愈機會。 3. 患者個體差異:不同患者的身體狀況、免疫系統(tǒng)反應不同,對治療的敏感度和恢復能力有差異。 4. 是否規(guī)范治療:嚴格遵循醫(yī)囑,按時用藥、定期復查,能更好地控制病情,增加治愈可能。 5. 有無并發(fā)癥:若出現(xiàn)肺部感染等并發(fā)癥,會影響治療效果和預后。 重癥肌無力的治愈并非絕對,但通過綜合治療和管理,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質量。

    2025-02-07 11:56
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點擊在線進行咨詢。

    2016-03-01 08:37
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好!重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療,以免錯過了最佳的治療時機。

    2016-03-01 03:50
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    根據(jù)您的描述,您被檢查出得了重癥肌無力,建議還是及早去醫(yī)院接受規(guī)范化治療。你好,沒有治愈重癥肌無力患者,應去專業(yè)醫(yī)院進行科學、準確的處理,盡可能早的恢復健康。

    2016-02-29 23:29
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

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    你好,對于疾病來說,一定要趁早,早期對于病情的控制,消除是最容易的一個階段。重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。通過自體血免疫治療,能夠逐步修復重癥肌無力患者的免疫系統(tǒng),免疫系統(tǒng)的恢復會使重癥肌無力患者的神經突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)目增多,并且會使受體部位存在的抗乙酰膽堿抗體逐漸消失。

    2016-02-29 19:48
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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