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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種因素。 1. 神經(jīng)肌肉傳遞障礙：神經(jīng)沖動在神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞出現(xiàn)異常，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮。 2. 自身免疫反應(yīng)：患者體內(nèi)產(chǎn)生針對乙酰膽堿受體等的自身抗體，破壞神經(jīng)肌肉接頭的正常結(jié)構(gòu)和功能。 3. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，可能與某些基因的突變或多態(tài)性有關(guān)。 4. 環(huán)境因素：某些感染、藥物、環(huán)境毒素等可能誘發(fā)或加重重癥肌無力。 5. 胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 總之，重癥肌無力是一種復(fù)雜的疾病，需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療。早期診斷、規(guī)范治療對于改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后至關(guān)重要。