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盤(pán)狀紅斑狼瘡患者治療期間出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，可能與自身免疫異常、藥物影響、神經(jīng)肌肉接頭功能障礙、遺傳因素、感染等有關(guān)。 1.自身免疫異常：盤(pán)狀紅斑狼瘡和重癥肌無(wú)力都屬于自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)紊亂可能導(dǎo)致同時(shí)發(fā)病。 2.藥物影響：某些治療盤(pán)狀紅斑狼瘡的藥物可能影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 3.神經(jīng)肌肉接頭功能障礙：重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 4.遺傳因素：若存在相關(guān)遺傳基因，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5.感染：病毒或細(xì)菌感染可能觸發(fā)或加重自身免疫反應(yīng)，引發(fā)重癥肌無(wú)力。 總之，對(duì)于盤(pán)狀紅斑狼瘡患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，需要綜合考慮多種因素，進(jìn)行全面的評(píng)估和治療?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生，遵循治療方案，注意休息和飲食，以提高生活質(zhì)量。

癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。

治療原則：避免過(guò)度疲勞;忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑;抗膽堿酯酶藥物;腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑;胸腺切除或放射治療;血漿交換療法;重癥肌無(wú)力合并危象搶救原則.　　1輕癥早期病例,注意休息,避免感染,忌用各種影響神經(jīng)-肌肉傳遞的藥物.首選抗膽堿脂酶藥物.　　2對(duì)抗膽堿脂酶藥物效果不滿意,不能阻止病情惡化時(shí),應(yīng)早合用或單用激素治療.　　3代謝免疫抑制劑.　　4胸腺摘除.成年人發(fā)病以男性為多,不能排除胸腺疾病者,可手術(shù)摘除胸腺.　　5血漿交換療法,可試用于暴發(fā)型病例和其它療法無(wú)效者.　　6重癥肌無(wú)力危象發(fā)生者,臨床很難鑒別為哪類(lèi)危象,故均按治療原則中方法搶救.

你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。建議早日接受治療，以免耽誤了病情。

癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。