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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等?；颊邞?yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院，如具備神經(jīng)內(nèi)科?？苾?yōu)勢(shì)的醫(yī)院進(jìn)行診治。 1. 疾病原理：重癥肌無(wú)力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)無(wú)法有效傳遞給肌肉，從而出現(xiàn)肌肉無(wú)力的癥狀。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力等。病情嚴(yán)重時(shí)可能影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。 3. 診斷方法：通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等方法進(jìn)行診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等。 5. 手術(shù)治療：對(duì)于胸腺異常的患者，胸腺切除手術(shù)可能有助于改善病情。 6. 日常注意：患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，遵醫(yī)囑定期復(fù)查。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)規(guī)范治療和合理的生活管理，多數(shù)患者癥狀能夠得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

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現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無(wú)力、側(cè)索硬化、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見，故有“痿辟”之稱。由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、全身營(yíng)養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力、肌肉萎縮等。