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眼肌型重癥肌無(wú)力如何應(yīng)對(duì)與治療

我姐姐最近眼睛無(wú)力,下眼皮明顯下垂,開(kāi)始以為這很小事情,滴兩滴眼藥水就沒(méi)事,就沒(méi)理它,后來(lái)情況越來(lái)越嚴(yán)重,到醫(yī)院看病醫(yī)生檢查出是得了眼肌型重癥肌無(wú)力,

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

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    中醫(yī)科

    眼肌型重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等?;颊咭⒁庑菹?、避免勞累、預(yù)防感染。 1.疾病原理:自身免疫系統(tǒng)異常,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。抗體破壞了乙酰膽堿受體,影響肌肉收縮。 2.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。溴吡斯的明可改善肌肉無(wú)力癥狀;潑尼松能抑制免疫反應(yīng);環(huán)孢素調(diào)節(jié)免疫功能。但用藥需遵醫(yī)囑。 3.胸腺治療:對(duì)于胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術(shù)。 4.血漿置換:能迅速清除體內(nèi)的抗體和免疫復(fù)合物,緩解癥狀。 5.生活注意:保證充足睡眠,避免用眼過(guò)度,適當(dāng)進(jìn)行眼部按摩。 6.預(yù)防感染:感染可能加重病情,要注意個(gè)人衛(wèi)生,預(yù)防感冒等。 眼肌型重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度,但通過(guò)規(guī)范治療和良好的生活管理,能有效控制病情,提高生活質(zhì)量。患者要樹(shù)立信心,積極配合治療。

    2025-02-09 16:24
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    崔立靜 醫(yī)師

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    請(qǐng)根據(jù)提問(wèn)仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問(wèn)題眼肌型重癥肌無(wú)力的癥狀為眼外肌麻痹,可出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視。臨床上,重癥肌無(wú)力的患者中,93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀,兒童肌無(wú)力患者幾乎100%以眼肌受累為主。全身型重癥肌無(wú)力的癥狀除眼外肌麻痹外,可出現(xiàn)其它部位肌無(wú)力,表現(xiàn)為咀嚼無(wú)力,說(shuō)話聲音減低、帶鼻音或嘶啞,吞咽困難,四肢無(wú)力等癥狀,嚴(yán)重者可因呼吸肌無(wú)力導(dǎo)致呼吸危象。重癥肌無(wú)力的治療可用的藥物較少,西藥方面較為單一,且副作用較大。可結(jié)合中醫(yī)中藥辯證治療,對(duì)病情的控制和恢復(fù)都有好處。

    2016-03-03 12:15
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    肖起濤 主治醫(yī)師

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    內(nèi)科

    眼肌型重癥肌無(wú)力(oMG)指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起病,而相對(duì)的發(fā)病高峰是40歲的男性,>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無(wú)力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無(wú)力(gMG)。目前治療眼肌型重癥肌無(wú)力最有效的方法就是干細(xì)胞移植。干細(xì)胞治療是把健康的干細(xì)胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi),以達(dá)到修復(fù)病變細(xì)胞或重建功能正常的細(xì)胞和組織為目的。干細(xì)胞療法就像給機(jī)體注入新的活力,是從根本上治療許多疾病的有效方法。溫標(biāo)提醒:每個(gè)患者的病情和病歷不盡相同,所以百度搜索一下,不如直接咨詢?cè)诰€專家,如果您還有什么問(wèn)題的話,可以直接咨詢我。祝:早治療、早康復(fù)。

    2016-03-03 10:44
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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力給患者及患者的家庭都帶來(lái)了沉重的壓力,而眼肌型重癥肌無(wú)力則更多的給患者精神上的壓力。在治療眼肌型重癥肌無(wú)力的時(shí)候應(yīng)遵循早發(fā)現(xiàn)、早治療,并且要注意平時(shí)的飲食,禁止吃辛辣的食物。

    2016-03-03 10:28
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    薛祖洋 醫(yī)師

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    目前中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合治療眼肌型重癥肌無(wú)力已出其優(yōu)勢(shì),但如何從早期的臨床治療中找出有效的辦法以減少眼肌型重癥肌無(wú)力的復(fù)發(fā)次數(shù)及有效阻斷其向gMG的轉(zhuǎn)化,仍是臨床工作者應(yīng)該探討的問(wèn)題。

    2016-03-03 09:14
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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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