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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其治療方法多樣，包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等。這些藥物可以改善神經肌肉傳遞，緩解癥狀。 2.胸腺治療：對于伴有胸腺異常的患者，胸腺切除可能是有效的治療手段。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，暫時緩解癥狀。 4.靜脈注射免疫球蛋白：調節(jié)免疫功能，適用于病情急性加重的患者。 5.康復治療：進行適當的康復訓練，有助于增強肌肉力量，提高生活質量。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療，多數患者的癥狀可以得到有效控制和改善。患者應樹立信心，積極配合治療，并定期復查。
2025-02-10 18:08
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。
2016-03-03 23:07
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回答1
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郭小為 主治醫(yī)師
中國人民解放軍198醫(yī)院
其他
綜合內科
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目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。
2016-03-03 22:12
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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