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漸凍人，即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。患者會(huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)治療可延緩病情進(jìn)展。 1.病因：遺傳因素，如基因突變；環(huán)境因素，如重金屬中毒、自由基損傷等；免疫因素，自身免疫反應(yīng)異常；神經(jīng)炎癥；蛋白異常聚集。 2.癥狀：早期常表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，從手部、腿部開(kāi)始，逐漸蔓延；后期吞咽、說(shuō)話(huà)、呼吸等功能受影響，甚至完全癱瘓。 3.診斷：神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、肌肉活檢等幫助診斷。 4.治療：藥物治療，如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等；呼吸支持；營(yíng)養(yǎng)支持；康復(fù)訓(xùn)練。 5.預(yù)后：病情逐漸進(jìn)展，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，平均生存期約 3 - 5 年，但個(gè)體差異較大。 漸凍人是一種嚴(yán)重的疾病，雖然目前無(wú)法治愈，但早期診斷和綜合治療有助于改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。

漸凍人，即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)?；颊邥?huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)治療可延緩病情進(jìn)展。 1.病因：遺傳因素，如基因突變；環(huán)境因素，如重金屬中毒、自由基損傷等；免疫因素，自身免疫反應(yīng)異常；神經(jīng)炎癥；蛋白異常聚集。 2.癥狀：早期常表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，從手部、腿部開(kāi)始，逐漸蔓延；后期吞咽、說(shuō)話(huà)、呼吸等功能受影響，甚至完全癱瘓。 3.診斷：神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查、肌肉活檢等幫助診斷。 4.治療：藥物治療，如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等；呼吸支持；營(yíng)養(yǎng)支持；康復(fù)訓(xùn)練。 5.預(yù)后：病情逐漸進(jìn)展，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，平均生存期約 3 - 5 年，但個(gè)體差異較大。 漸凍人是一種嚴(yán)重的疾病，雖然目前無(wú)法治愈，但早期診斷和綜合治療有助于改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。

你好，漸凍人癥屬運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性疾病不能治好，但要搶時(shí)間正確治療才能控病發(fā)展恢復(fù)改善部分功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)。

肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND），后一名稱(chēng)英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科（Charcot）病，而美國(guó)也稱(chēng)盧伽雷氏（LouGehrig）病。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。[1]

你好“漸凍人癥”是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱(chēng)，因?yàn)榛颊叽竽X、腦干和脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無(wú)力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱(chēng)“漸凍人”