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你好，這種疾病是需要住院治療的一種疾病，因為一旦發(fā)生呼吸肌無力會猝死的，尤其是全身性的重癥肌無力，很容易累及到呼吸肌無力。一少部分患者會累及心肌無力，所以會導致猝死。藥物治療本病是基礎，常用的治療方法有：在發(fā)病急性期的免疫球蛋白治療、激素沖擊治療以及血漿置換治療等；在緩解期要使用化療藥物治療。其中一部分患者要手術切除胸腺，因為胸腺瘤或者胸腺增生可以直接導致重癥肌無力。如果年齡偏大，一定要檢查一下肺部，肺癌或者肺部其他腫瘤也可以導致肌無力發(fā)作，臨床叫肌無力綜合癥或者說是癌性肌無力。所以方便的話去醫(yī)院系統(tǒng)性檢查治療吧。

1、肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和饕物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止?？煞磸桶l(fā)作或遷延成慢性?！　?、膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用饕過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：　　3.反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑量用藥后發(fā)生。解重癥肌無力是一種嚴重的疾病，會給患者身體的多方面造成極大的傷害，嚴重時使患者失去生活自理能力。所以患者應盡快治療

你好，重癥肌無力的危害有，神經(jīng)肌肉交界處的神經(jīng)肌肉交界的變化，主要表現(xiàn)在，突觸后膜皺褶消失，平，或甚至斷裂。胸腺在重癥肌無力患者改，腺瘤根據(jù)細胞類型，淋巴細胸，上皮細胞型，混合細胞型，兩年后，通常與重癥肌無力。變肌纖維變化，在嚴重的急性疾病，肌纖維的凝固性壞死，中性粒細胞巨噬細胞細胞滲出；先進的肌肉纖維有不同程度的神經(jīng)肌肉纖維改變。

你好，重肌無力癥此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。你好，這和人們的生活和工作有關的壓力過大有著很大的關系。這就要求我們工作賺錢的同時要學會放松自己，只有把自己的身體照顧好，才能有更好的精神工作以上是對“重癥肌無力有哪些危害？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

請根據(jù)提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現(xiàn)不針對性的回答問題中醫(yī)認為本病病位在脾,治療之時要注意時時顧護脾胃，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它臟論治，亦應顧護及脾胃。并采用中醫(yī)藥純中醫(yī)方劑作為螯合劑治療重癥肌無力等痿癥能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝于單純西醫(yī)常規(guī)方法的治療。該療法以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養(yǎng)心益氣、濡養(yǎng)生肌為治療原則，調(diào)節(jié)AchR，化解沉積物，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生，調(diào)整免疫功能，改善痿證患者癥狀，使治療效果得到進一步的鞏固。