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您好，目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。針對(duì)AchR的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴發(fā)胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細(xì)胞”具有AchR的抗原性，對(duì)AchR抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用。祝你健康，希望回答能對(duì)你有幫助。

神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動(dòng),軟弱及容易疲勞.這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會(huì)阻礙抗體的循環(huán),阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn).臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.典型特點(diǎn)是晨輕暮重重癥肌無(wú)力病因不清但之前多數(shù)有感冒等的病史據(jù)此推測(cè)可能是免疫性疾病和胸腺有關(guān)一般確診就是做胸腺切除希望對(duì)你有幫助祝你早日康復(fù)

您好,重癥肌無(wú)力主要是用膽堿酯酶抑制劑,激素治療,缺鉀患者需要補(bǔ)鉀主要是采取激素等對(duì)癥治療,建議你需要到神經(jīng)內(nèi)科具體診治.

可以試試中醫(yī)藥治療：上瞼屬脾,下垂無(wú)力大多屬脾氣虛弱,可以使用補(bǔ)中益氣湯,并且配合針灸治療

重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類(lèi)疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無(wú)力的藥物）.1,肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周?chē)辛馨图?xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主,此現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴漏；在急性重癥病中,肌纖維有凝固性壞死,伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變,肌纖維細(xì)小.2,神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變是重癥肌無(wú)力病理中最特征的改變,主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失,平坦,甚至斷裂.3,胸腺的改變：重癥肌無(wú)力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生.腺瘤按其細(xì)胞類(lèi)型分為：淋巴細(xì)胸型,上皮細(xì)胞型,混合細(xì)胞型,后兩種常伴重癥肌無(wú)力.

你好,重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用.