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您好，重癥肌無力主要是肌肉-神經(jīng)接頭傳遞功能障礙所致的自身免疫性，慢性疾病。典型的臨床癥狀為：全身乏力，眼肌首先受累為最普遍，如眼肌乏力，眼瞼無力，說話和吞咽困難以及雙側(cè)上臂和下肢無力等。肌肉特別易疲勞，活動后加重，休息后癥狀減輕。對于不同患者，臨床癥狀略有不同。對于治療。因其病理原因不明。目前主要以免疫抑制劑類和抗膽堿脂酶類藥物進行對癥支持治療為主。只能緩解患者的相關(guān)癥狀，不能對疾病進行有效控制。保證充分的休息是重癥肌無力患者首要措施。以上僅供參考，祝健康。致謝。希望我的回答能幫到你，祝健康。

重癥肌無力原因很多，有的原因也不好查明，較為常見的是胸腺瘤，甲亢等導致的，但是需要檢查來確定，有的很明確存在胸腺瘤的，手術(shù)治療后，重癥肌無力癥狀還存在，重癥肌無力在目前的確是比較棘手的疾?。唤ㄗh住院全面檢查治療，先針對較為常見的胸腺瘤，甲亢進行排查，根據(jù)檢查情況制定治療方案；

出現(xiàn)有這樣的病變就是出現(xiàn)有免疫性的病變，這樣就是可以表現(xiàn)有全身的肌肉無力的問題的，嚴重時候出現(xiàn)有呼吸肌的無力！這樣就是可以在治療的時候可以去控制下無力的問題需要用新斯的明控制，病因治療是就是可以去抗免疫治療，控制病變發(fā)展的。

重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，最常見。目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力屬于神經(jīng)肌肉接頭障礙的自身免疫性疾病，發(fā)病原因目前不是特別清楚。本病的治療，以抗膽堿酯酶藥物為主，必要時配合激素治療。視病情，還可以選擇胸腺切除，血漿置換，放療，中醫(yī)中藥等治療，以緩解癥狀。

重癥肌無力又叫獲得性自身免疫性重癥肌無力，是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙導致的疾病，其過程中有乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴和補體參與，發(fā)生原因可能與遺傳、腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)較廣泛，主要以骨胳肌活動時容易疲勞、休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解為特征。目前主要是藥物治療：1.對診斷明確的患者，凡影響神經(jīng)肌肉傳導功能的藥物應避免應用，如氨基糖甙類抗生素、多肽類多黏菌素、四環(huán)素類等。以及降低肌膜興奮性類藥物，如奎寧、奎尼丁、普羅卡因、心得安、苯妥英鈉及青霉胺等也要謹慎使用。2.保持舒暢的心情，清淡飲食。