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重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關(guān)，所以又認(rèn)為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復(fù)視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動不靈活。重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發(fā)生呼吸困難。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關(guān)，所以又認(rèn)為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復(fù)視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動不靈活。重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發(fā)生呼吸困難重癥肌無力并不是一發(fā)病就表現(xiàn)出全身肌肉的無力，常常是某一組或幾組的肌肉受累而首先出現(xiàn)相應(yīng)肌肉的無力，肌肉受累的部位不同可有不同的表現(xiàn)。另外，重癥肌無力的臨床分型還分為：兒童型、成人型、重癥肌無力危象和先天性肌無力。每個人的病情和病歷不盡相同，所以百度搜索一下不如直接咨詢專家，您可以點(diǎn)擊左下角孟陽專家圖片與我們的在線醫(yī)生直接溝通。