重癥肌無力能治好么
我最好的朋友出現(xiàn)重癥肌無力已經(jīng)有5幾年的時(shí)間了，當(dāng)時(shí)眼睛出現(xiàn)視力模糊的現(xiàn)象，以為是視力疲勞，就沒有多大的注意，直到出現(xiàn)有吞咽困難的時(shí)候，才被引起注意，到醫(yī)院檢查就被確診為“重癥肌無力”。現(xiàn)在一直靠吃藥來維持，但是沒有什么效果，我想知道得了這種病還能治好嗎？
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò)，通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2016-03-10 06:48
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好，重癥肌無力屬于免疫方面的疾病，治療有點(diǎn)困難，很多原因是胸腺瘤造成的，需要首先做胸部CT排除胸腺瘤的可能。如果是胸腺瘤可以手術(shù)切除可能效果很好，不明原因的重癥肌無力患者需要長期口服溴吡啶斯的明控制癥狀，有可能終生服用。
2016-03-10 02:50
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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重癥肌無力屬于神經(jīng)-肌肉接頭障礙的自身免疫性疾??；發(fā)病原因不是特別清楚。在目前的醫(yī)療條件下，還沒有特效的治療方法，以完全治愈。本病的治療主要以抗膽堿酯酶藥物為主，必要時(shí)配合糖皮質(zhì)激素治療。視病情，還可以考慮胸腺切除，血漿置換，放療等治療，以緩解病情。
2016-03-10 02:00
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好，首先患者應(yīng)該對(duì)自己充滿信心，這樣給后期的治療帶來很大的幫助。重癥肌無力確實(shí)屬于難治性疾病，目前，西醫(yī)仍沒有理想的療效藥，但是隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新最新研發(fā)的干細(xì)胞移植療法及時(shí)應(yīng)用于臨床中，大大地提高了重癥肌無力的治療效果，明顯的改善了病人的生活質(zhì)量，延長的患者的生命
2016-03-10 00:52
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.
2016-03-09 23:15
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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