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你好，重癥肌無(wú)力是神經(jīng)-肌肉接頭處出現(xiàn)傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，主要的臨床表現(xiàn)是部分或者全身的骨骼肌軟弱無(wú)力，而且很容易感到疲勞，活動(dòng)以后癥狀會(huì)加重，休息以后癥狀逐漸減輕，重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因一類是先天遺傳性，比較少見(jiàn)。另一類是自身免疫性疾病引起的重癥肌無(wú)力，臨床上比較常見(jiàn)，跟感染、藥物、環(huán)境因素等有一定的關(guān)系。藥物治療的話，可以選擇膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白或者血漿置換。由于大部分重癥肌無(wú)力患者都伴有胸腺異常，所以胸腺切除是重癥肌無(wú)力有效的治療手段之一。

你好，醫(yī)生說(shuō)是盤狀紅斑狼瘡，治療了好一段時(shí)間病情才慢慢好一點(diǎn)的，現(xiàn)在還在服藥。最近發(fā)現(xiàn)說(shuō)話有點(diǎn)難受你好，，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。

你好，肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出;晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。

你好，，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。

你好，重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用。

你好！重癥肌無(wú)力的病因包括肌肉接頭部分的神經(jīng)，產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙，營(yíng)養(yǎng)不良，疲勞，手術(shù)等。治療重癥肌無(wú)力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強(qiáng)體質(zhì)，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對(duì)病情有利的食品，盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。