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你好，根據(jù)以上描述應該是得了重癥肌無力，建議患者盡快去醫(yī)院接受治療，以免耽誤最佳治療時間。你好，重癥肌無力這種病，只要我們認真及時治療并且找對了適合自己的治療方法，患者是可以康復的。好的心理狀態(tài)會給患者增添無比強大的抗病能力，堅定的生活信念能促進疾病早日康復。

你好，西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3,手術療法適合于胸腺瘤患者.

重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂,復視,斜視等.該病在臨床很少見,發(fā)病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢.此病進展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內轉化成全身型肌無力,易造成嚴重的肌肉無力,肌肉萎縮.若疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓,吞咽困難,構音障礙,呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命.因此,一定要及早治療,控制病情,一旦累及延髓肌,脊髓肌,軀干肌,呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治.西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.　2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.　3,手術療法適合于胸腺瘤患者.中醫(yī)學根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據(jù)“虛則補之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補益氣血,滋補肝腎,溫陽補腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡等療法,選用黃芪,人參,白術,當歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內服外用以及循經(jīng)藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.　1,振奮精神,保持情志舒暢2,飲食合理,少食寒涼,避免食用芥菜,蘿卜,綠豆,海帶,紫菜,西洋菜,黃花菜,劍花,西瓜,苦瓜之寒涼品.少吃冷飲以免損傷脾胃,苦品食品也應少吃,苦能瀉熱,容易傷胃.多食溫補：重癥肌無力患者脾胃虛損,宜多食甘溫補益之品,能起到補益,和中,緩急的作用.3,勞逸結合,起居有常

重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的,細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及神經(jīng)=肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體.重癥肌無力以感染,精神創(chuàng)傷,過度疲勞,妊娠,分娩等為誘因.男性居多.其臨床表現(xiàn)為：大多起病隱匿,首發(fā)癥狀多為一側或雙側眼外肌麻痹,如眼瞼下垂,斜視和復視,重者眼球運動明顯受阻,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌一般不受累.本病的主要特征是受累肌肉呈病態(tài)疲勞,連續(xù)收縮后發(fā)生嚴重無力甚至癱瘓,經(jīng)短期休息后可好轉.癥狀多見于下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕,呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重波動性變化.預防措施：有手術指證的胸腺病變患者宜采用早期手術治療,可降低本病的發(fā)生率.治療原則：病因治療包括使用腎上腺皮質類固醇類激素,免疫抑制劑,血漿置換,免疫球蛋白和胸腺切除,七尺使用抗膽堿酯酶藥,一旦發(fā)生危象應立即氣管切開,用人工呼吸器輔助呼吸.避免受涼,感冒,精神創(chuàng)傷,過度疲勞等,慎用安定,苯巴比妥等鎮(zhèn)靜劑,禁用奎寧,氯仿,多粘菌素,嗎啡,度冷丁及氨基糖苷類抗生素.

肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合.2,避風寒,防感冒,肌無力患者抵抗力較差,