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什么是重癥肌無(wú)力危象表現(xiàn)?朋友去醫(yī)院檢查重癥肌無(wú)力時(shí),醫(yī)生說(shuō)了重癥肌無(wú)力的危象,這重癥肌無(wú)力的危象是什么呢?
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回答5
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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1.肌無(wú)力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無(wú)力而危及生命。2.膽堿能危象:即新期的明過(guò)量危象。除上述肌無(wú)力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過(guò)多癥狀:①毒蕈堿樣中毒:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;②煙堿樣中毒癥狀:肌肉震顫、痙攣、緊宿感;③中樞神經(jīng)癥狀:焦慮、失眠、精神錯(cuò)亂抽搐等。3.反拗危象:難以區(qū)別危象性質(zhì)而又不能用停藥或加大藥物劑量改善癥狀者,多在長(zhǎng)期較大劑量治療后發(fā)生。
2016-03-21 15:55
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力危象就是指病情發(fā)展到后期出現(xiàn)了更嚴(yán)重的表現(xiàn)癥狀。一般會(huì)有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、肌肉震顫、痙攣、緊宿感,焦慮、失眠、精神錯(cuò)亂抽搐等癥狀。重癥肌無(wú)力治療一般不宜手術(shù)治療,應(yīng)先藥物治療,待癥狀控制后再手術(shù)可以減少術(shù)后危象的發(fā)生。同時(shí)也可使用中醫(yī)方法,藥物配合物理的治療,消除術(shù)后和激素帶來(lái)副作用。祝廣大重癥肌無(wú)力病人早日康復(fù)。
2016-03-21 14:18
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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重癥肌無(wú)力危象表現(xiàn)指肌無(wú)力癥狀突然加重,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無(wú)力或麻痹,而危及生命者。這種肌肉疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問(wèn)題,改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2016-03-21 10:39
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。重癥肌無(wú)力危象即新斯的明不足的重癥肌無(wú)力危象表現(xiàn),由各種誘因和藥物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語(yǔ)言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止。可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性重癥肌無(wú)力。建議中醫(yī)治療,穩(wěn)定,可減少藥物帶來(lái)的副作用,在重癥肌無(wú)力的治療上起著保駕護(hù)航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康復(fù)!
2016-03-21 07:35
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力)?!“Y狀通常晨輕晚重,亦可多變。病程遷延,可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮、使用麻醉、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重?!∵^(guò)度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無(wú)力癥狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈霉素、卡那霉素等藥物均有加重肌無(wú)力之作用,應(yīng)當(dāng)注意。若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o(wú)力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)和診治
2016-03-21 05:22
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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