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您好，重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物）。如果重癥肌無力可以在早期進行治療的話，往往會有比較好的效果，可以有效的控制病情的發(fā)展，但是如果治療過晚，則會給患者帶來極大的傷害，而且治療是特別困難的。建議病人年紀一大了，用藥物治療。藥物治療有廣泛的用途，患者在平時往往需要長期服藥。膽堿酯酶抑制劑，此類藥物可抑制膽堿酯團活性力。使乙酰膽堿免于水解。希望我的回答對你有幫助。

你好 建議你繼續(xù)服用溴吡啶斯地明，同時考慮服用強的松。強的松每公斤體重1.0mg，每天1次。1個月后再和我聯(lián)系。

病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。指導意見：采用中醫(yī)藥純中醫(yī)方劑作為螯合劑治療重癥肌無力等痿癥能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝于單純西醫(yī)常規(guī)方法的治療。該療法以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養(yǎng)心益氣、濡養(yǎng)生肌為治療原則，調(diào)節(jié)AchR，化解沉積物，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生，調(diào)整免疫功能，改善肌肉萎縮患者癥狀，使治療效果得到進一步的鞏固。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫(yī)“痿證”范疇。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經(jīng)原末梢和骨骼肌細胞所構(gòu)成的運動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結(jié)果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導致動作電位產(chǎn)生障礙，乃至神經(jīng)肌肉傳導障礙，所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力。對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。