免疫性溶血性貧血（AIHA）是一組B淋巴細胞功能異?？哼M，產(chǎn)生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨床上不發(fā)生貧血，即僅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人僅可測及抗自身紅細胞抗體（AI），而無明顯溶血跡象。當機體既產(chǎn)生抗自身紅細胞抗體，又產(chǎn)生抗自身血小板抗體（甚至白細胞抗體），進而同時出現(xiàn)貧血和血小板減少（或全細胞減少）時，稱之為Evans。本病臨床表現(xiàn)多端，溫抗體型AIHA多為慢性起病，易于反復，部分患者有急性發(fā)作史，發(fā)作期間可見畏寒、發(fā)熱、黃疸，腰背酸痛等，血紅蛋白尿常見于陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿，少見于冷凝集素病，病情常反復，后期不易控制。那么，免疫性溶血性貧血的癥狀有哪些？

免疫性溶血性貧血的典型癥狀：

蛋白尿、黃疸、免疫性溶血、貧血、氣短、氣滯血瘀、頭暈、血紅蛋白尿、腰背酸痛腰膝酸軟。

【分型】

分為原發(fā)性AIHA和繼發(fā)性AIHA ，另外AIHA主要依據(jù)自身紅細胞抗體的特性分類，目前分為3大類，即溫抗體型，冷抗體型和溫冷雙抗體型，其中每類中又有不同的亞型。

【臨床表現(xiàn)】

本病臨床表現(xiàn)多端，溫抗體型AIHA多為慢性起病，易于反復，部分患者有急性發(fā)作史，發(fā)作期間可見畏寒，發(fā)熱，黃疸，腰背酸痛等，血紅蛋白尿常見于陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿，少見于冷凝集素病，溫抗體型AIHA極罕見；病情常反復，常多表現(xiàn)虛中夾實，本虛標實的特點，本病以虛為本，氣血雙虧，甚則脾腎具虛，病久易見面白，氣短，懶言，頭暈耳鳴，納少便溏，腰膝酸軟等癥，臟腑辨證與腎，脾二臟關系最為密切，標實或為濕熱之邪，或為寒邪；久病入絡致氣滯血瘀，晚期常有積塊形成，本病早期治療應清利濕熱與補虛相結(jié)合，有血紅蛋白尿發(fā)作。