珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。那么，珠蛋白生成障礙性貧血的預(yù)防方法有哪些？

預(yù)防方法：

1、在婚配方面，應(yīng)向患者提出醫(yī)學(xué)建議，防止下一代發(fā)生純合子β0珠蛋白生成障礙性貧血，在夫妻均為雜合子β 珠蛋白生成障礙性貧血，應(yīng)對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，避免純合子β0珠蛋白生成障礙性貧血患兒的出生。

2、鑒于本病缺少根治療法，預(yù)后不良，故應(yīng)提倡陽性家族史者進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免純合子β珠蛋白生成障礙性貧血患兒出生。