β 地中海貧血（β-mediterranean anemia）是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病?；純撼錾鷷r無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6 個月內(nèi)發(fā)病者占50%，偶有新生兒期發(fā)病者。發(fā)病年齡愈早，病情愈重。嚴(yán)重的慢性進(jìn)行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。那么，β-地中海貧血的預(yù)防方法有哪些？

預(yù)防：積u12289 _uc2極開展優(yōu)生優(yōu)育工作，以減少 /控制“地中海貧血”基因的遺傳。

1、婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機(jī)會?；榍暗刂泻Ｘ氀Y查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機(jī)會。推廣產(chǎn)前診斷技術(shù)，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4 個月時，采集胎兒絨毛、羊水細(xì)胞或臍血，獲得基因組DNA 以聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)對高危胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，重型/中間型患兒應(yīng)終止妊娠。

2、推廣產(chǎn)前診斷技術(shù)，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4 個月時，采集胎兒絨毛、羊水細(xì)胞或臍血，獲得基因組DNA 以聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)對高危胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，重型/中間型患兒應(yīng)終止妊娠。