出生16天的男孩，雙前臂屈曲畸形。后經(jīng)檢查診斷為先天性橈骨缺如。（此類病例建議采用X光影像檢查，可較快查出病因）

先天性橈骨缺如也稱club hand。由Petit1733年首次報告，畸形程度從單純的橈骨發(fā)育不良至橈骨完全缺如。發(fā)生率約10萬分之一。大約一半病人雙側(cè)受累。單側(cè)者右側(cè)為左側(cè)的2倍，男女之比為1：5：1。

并發(fā)癥

本癥常與其它先天性畸形并存，如：腦積水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺發(fā)育不全或萎縮、疝氣、脊柱側(cè)凸或后凸、半椎體、肛門閉鎖、馬蹄足、Fanconi 綜合征合并嚴(yán)重貧血等。

預(yù)防

本病為先天性疾病，無有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。同時應(yīng)注意鑒別是單純的橈骨缺如，還是由于其它先天性畸形引起的橈骨缺如，以便進行對因治療。及早讓患兒恢復(fù)健康。