- Q:
- A:
唐篩結(jié)果判斷需結(jié)合截斷值，1:2940、1:309、1:50000是否正常要依據(jù)具體情況。截斷值通常為1:270或1:380，不同醫(yī)院可能有差異。唐篩是評估...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結(jié)婚，妹妹身體有問題但自己正常，下一代是否有問題受多種因素影響，包括遺傳規(guī)律、基因變異、家族病史、環(huán)境因素和孕期保健等。1.遺傳規(guī)律：近親結(jié)婚會增加...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果顯示 21 三體 1:18 高危，這種情況需要謹慎對待。是否要做羊水穿刺，要綜合多方面因素考慮，如唐篩準(zhǔn)確率、羊水穿刺風(fēng)險、其他檢查方法、孕婦身...詳細 »
- Q:
- A:
39 歲高齡孕婦唐氏篩查高風(fēng)險需要引起重視。一般來說，要進一步檢查明確胎兒情況，常見的方式有羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等。同時，孕婦要保持良好的心態(tài)和生活...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查年齡登記錯誤有影響，主要體現(xiàn)在風(fēng)險評估、結(jié)果準(zhǔn)確性、后續(xù)診斷、臨床決策、遺傳咨詢等方面。1. 風(fēng)險評估：年齡是唐氏篩查風(fēng)險計算的重要參數(shù)，登記錯誤可...詳細 »
- Q:
- A:
判斷24歲女性唐氏篩查后是否需羊穿，要考慮唐氏篩查風(fēng)險值、孕婦既往生育史、家族遺傳病史、超聲檢查情況、孕婦自身意愿等。1.唐氏篩查風(fēng)險值：若結(jié)果為高風(fēng)險，胎...詳細 »
- Q:
- A:
AFP MOM值偏低是否正常及是否做羊水穿刺，需考慮孕周計算誤差、檢測儀器與試劑差異、胎兒生長發(fā)育遲緩、染色體異常、孕婦自身疾病等因素。1. 孕周計算誤差：...詳細 »
- Q:
- A:
孕22周3天頸項軟組織厚度6.7MM可能存在問題，與染色體異常、先天性心臟病、結(jié)構(gòu)畸形、感染、遺傳綜合征等因素有關(guān)。1. 染色體異常：胎兒染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般數(shù)來,唐氏篩查大概在200元左右,有的醫(yī)院做唐氏篩查單項180元，沒有什么特別注意的，空腹就可以詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的情況檢查結(jié)果不理想的，有的檢測項是陽性，等醫(yī)生診斷吧、詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所說的情況唐氏篩查只是提示胎兒出現(xiàn)染色異常的風(fēng)險水，那這個高也不一定就是說有問題的。那這個只是一個機率而以的，你不用太擔(dān)心的。那你現(xiàn)在可以在醫(yī)生...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查準(zhǔn)確率約60%-70%唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等計...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前為了優(yōu)生方面的考慮，一般都是建議做唐氏篩查的，因為唐氏患兒是癡呆癥，所以，建議做一下比較好，而且有些地方是免費檢查的，檢查也不麻煩就是抽血化驗一下...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 19 周+出現(xiàn)晚上睡覺肚子痛、肚子硬、腰酸痛的情況，可能是子宮增大牽拉、假性宮縮、睡姿不當(dāng)、缺鈣、先兆流產(chǎn)等原因引起，而唐篩 osb 高風(fēng)險未復(fù)查也令...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說唐氏篩查是要在孕14到20周才可以做的。如果做早了，那結(jié)果是有影響的。如果做的太早，那你現(xiàn)在還可以繼續(xù)復(fù)查一個的，如果是低風(fēng)險人群，那問題不大的。詳細 »
- Q:
- A:
16 周唐篩發(fā)現(xiàn)寶寶頸部透明度過厚，需要重視。這可能與染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常等有關(guān)。要進一步檢查，如抽羊水，同時注意孕期保健。包括定期產(chǎn)檢、合理飲食、保持...詳細 »
- Q:
- A:
您好，該藥屬于孕婦禁用藥，有胎兒致畸、骨骼受損等危害。因該藥可通過胎盤，即使在孕3個月后使用該藥也不排除不良影響，您服用時間較長，建議您即使唐氏低風(fēng)險也應(yīng)行...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥也就是21三體綜合癥。是遺傳代謝病.目前沒有有效的治療方法,只用一些訓(xùn)練，以及營養(yǎng)腦細胞的藥物,只能改善智能與體能.你可不必擔(dān)心,本病是常染色體病...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高風(fēng)險意味著胎兒患有唐氏綜合征的可能性較大，需要進一步檢查明確。包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要了解唐氏綜合征的表現(xiàn)、原因、后續(xù)處理及心理...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果異常且有家族史時，是否需要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩具體指標(biāo)、家族病史情況、孕婦年齡、孕期其他檢查結(jié)果、孕婦自身健康狀況等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好你需要看的是最后結(jié)果的風(fēng)險度如果是低風(fēng)險的不需要擔(dān)心什么如果是高風(fēng)險的就需要進一步的進行羊水穿刺的檢查了.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風(fēng)險系數(shù) 1/712 處于低危，但仍不能完全排除唐氏兒的可能性。需要綜合多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查等進行判斷。1. 孕婦年齡：年齡...詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述來看不好說你是什么原因?qū)е碌男貒?，也許是正常發(fā)育也許是異常的建議你到內(nèi)分泌科檢查一下垂體和腎上腺功能，排除是激素引起的，另外可以到醫(yī)院兩腺科看看詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查是根據(jù)孕婦年齡、孕周、體重、測得的指標(biāo)套到公式里計算的概率，一般參考值值1/250。但是即便是高危1/40的概率，那也意味著39/40不是，即...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體風(fēng)險系數(shù)呈陽性需要引起重視，應(yīng)進一步檢查確認，可能需要采取羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等方法，同時要了解相關(guān)風(fēng)險和注意事項。1. 進一...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查和 NT 檢查都是孕期重要的產(chǎn)前篩查項目。唐氏篩查用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險，NT 檢查則是通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度來輔助判斷...詳細 »
- Q:
- A:
可在孕22-26周時做個四維彩超檢查來確診下詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體異常疾病，目前咩有治療方法，只能早期干預(yù)。唐氏綜合征又稱先天愚型，也叫21-三體綜合征，是一種染色體異常疾病。唐氏綜合癥...詳細 »
- Q:
- A:
就您的情況檢查結(jié)果顯示是唐氏高危,需要積極到三甲醫(yī)院進行羊穿檢查確定是否繼續(xù)妊娠,不要輕視,羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等,了...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述，你的唐篩結(jié)果處于高危，屬于高危人群，這種情況說明胎兒患先天愚型的可能性大。建議進一步檢查，可以做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA進一步確認一下。詳細 »
