- Q:
- A:
你好唐氏篩查是和年齡有關系,但主要是針對高齡產婦來說.高齡產婦唐篩是高危情況的可能性大.你的情況和不用管年齡的,寫25或者26都可以的,不會影響唐篩的結果....詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕七個多月通常無需再查唐氏綜合癥。唐氏綜合癥的篩查有特定的時間窗，錯過后再查意義不大。一般通過唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等方法進行篩查，其結果能輔...詳細 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺不需要空腹，做羊水穿刺最好的時間在16-20周之間做詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果異常時，是否需要進行羊水穿刺，取決于多種因素，包括唐篩的具體數(shù)值、孕婦的年齡、家族病史、超聲檢查結果等。1. 唐篩數(shù)值：唐氏篩查 1:130 屬于高...詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏綜合征即為21-三體綜合征，有成先天愚型或Down綜合征，是小兒常見的由于染色體畸變導致的缺陷性疾病，正常人有兩天21染色體，患兒卻有三條。有60...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友這樣的情況建議可以去醫(yī)院看看心理醫(yī)生,這是不正常的,多交往朋友,祝您和家人身體健康,感謝你對有問必答的支持,有問題歡迎您咨詢,我們會及時為您解答.詳細 »
- Q:
- A:
你好!造成胎兒過小、養(yǎng)水少、胎盤老化的原因很多,與你自身營養(yǎng)狀況,子宮內膜情況,及胎兒自身情況等多因素有關.如果再孕,應該去醫(yī)院做個優(yōu)生全套檢查,你現(xiàn)在可服...詳細 »
- Q:
- A:
父母近親結婚，兩個兒子出現(xiàn)爛腿爛手的癥狀，可能是遺傳因素導致的免疫缺陷疾病、感染性疾病、血管性疾病、代謝性疾病或自身免疫性疾病等。1. 遺傳因素：近親結婚可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺檢查項目包括細胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否正?；蚧加心承?..詳細 »
- Q:
- A:
懷孕時到醫(yī)院進行檢查，唐氏篩查具有重要意義，但并非絕對必須做。其必要性取決于多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳病史、孕期產檢情況、既往生育史、孕期環(huán)境因素等。1...詳細 »
- Q:
- A:
孕期一般做3-5次B超，孕早期一次，目的是為了確定妊娠，估計胚胎發(fā)育，診斷孕早期常見疾病如宮外孕，葡萄胎，各種類型的流產。孕中期也就是孕22-26周做四維彩...詳細 »
- Q:
- A:
上述檢查結果是正常的,無需擔心.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征高危，羊水穿刺錯過最佳時間，可通過無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查、咨詢遺傳專家、加強孕期保健、定期產檢等來進一步評估和應對。1.無創(chuàng) DNA 檢測：...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕三個半月進行唐氏篩查對于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險具有重要意義。一般來說，需要綜合多項指標來判斷結果是否正常，如孕婦年齡、血清標志物水平...詳細 »
- Q:
- A:
您好產前篩查主要是在懷孕前進行的檢查是否適合懷孕唐氏篩查是檢查胎兒患有唐氏兒的風險值最佳檢查時間在孕14-20周內糖篩是妊娠期糖尿病的篩查檢查時間在28周以...詳細 »
- Q:
- A:
您好，近親婚配對后代的影響，主要表現(xiàn)在增加隱性遺傳病的發(fā)病率，而且先天畸形、早產和流產、幼兒夭折的風險也增加。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一...詳細 »
- Q:
- A:
從你的描述來看你的情況是唐篩的結果異常這樣的情況需要檢查羊水才可以除外異常的情況的你最好做羊水穿刺檢查這樣對于唐氏綜合癥的情況有很好的診斷的因為你的值是比較...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 23 周唐氏篩查 osb 2.20 提示可能存在胎兒神經管缺陷風險，醫(yī)生建議做羊水穿刺，孕婦感到害怕是常見的。這涉及胎兒健康、檢查風險、后續(xù)處理、心理...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是根據(jù)孕婦年齡、HCG及AFP濃度來綜合判斷胎兒患上唐氏綜合癥的幾率，正常情況下不會超過1：270.你的結果都在正常范圍內，說明胎兒患病可能性小。唐...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結果為 1:109 屬于高風險，一般建議進一步做羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查來明確診斷。不做穿刺存在一定風險，可能會遺漏胎兒染色體異常的情況。影響唐...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、血清學指標、孕婦年齡和孕周等方面的分析。1. 胎兒染...詳細 »
- Q:
- A:
孕 28 周時顱后窩池深 9.9mm 處于臨界范圍，需要密切觀察。這可能是正常的生理變化，也可能提示潛在問題。影響因素包括胎兒發(fā)育階段、測量誤差、染色體異常...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是檢測胎兒患染色體疾病的風險率，最好提供正常參考值。提供詳細的唐氏篩查結果，最好拍照后上傳。可去醫(yī)院進行遺傳咨詢，必要時羊水染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
21 三體檢查結果 1:52 屬于高危，通常建議進一步檢查，羊穿是一種重要的診斷方法，但并非唯一選擇。B 超結果正常不能完全排除 21 三體綜合征的可能。同...詳細 »
- Q:
- A:
判斷寶寶是否為唐氏兒，可從特殊面容、智力和生長發(fā)育、身體結構異常、免疫力、染色體檢查等方面入手。1.特殊面容：唐氏兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友建議不要相信,這沒有什么依據(jù)的,應該做個B超檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友別擔心,這種情況唐氏綜合癥高風險需要注意及時去當?shù)卣?guī)三甲醫(yī)院治療就可以詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周唐篩神經管缺陷風險高，需要引起重視?？赡艿脑虬ㄟz傳因素、環(huán)境因素、營養(yǎng)因素、藥物因素、孕婦自身健康狀況等。1. 遺傳因素：如果家族中有神經...詳細 »
- Q:
- A:
你好：你的情況20周做做唐氏篩查也是有效的，不會對檢查的數(shù)據(jù)產生影響。建義孕24周做彩超檢查，平時注意保暖，預防感冒。保持心情愉悅及充足睡眠對恢復是有利詳細 »
