- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴(yán)重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的檢查診斷：需查紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白量，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)。血片注意有無(wú)低色素性紅細(xì)胞、靶形紅細(xì)胞及幼紅細(xì)胞。骨髓象有無(wú)紅系統(tǒng)增生活躍。還可作抗...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的情況不排除的，不要輕視。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可作出診斷。有條件時(shí)，可作基因診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病人的癥狀和體征及化驗(yàn)結(jié)果顯示貧血,地貧的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：（1）HbH?。孩倥R床：可有黃疸,貧血,肝脾腫大.②血液學(xué)：a.血紅蛋白降低或正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞增高或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
從你的檢查結(jié)果看應(yīng)該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說(shuō)明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個(gè)孩子，畢竟你現(xiàn)在還年輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孩子的情況是比較嚴(yán)重的，單憑輸血是不行的需要檢查一下骨髓看一下引起貧血的真正原因?qū)σ蛑委煵艜?huì)好轉(zhuǎn)的，因?yàn)閺幕?yàn)的結(jié)果看病情是比較嚴(yán)重的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述分析為主要看癥狀，癥狀重的，就是比較嚴(yán)重的，癥狀輕的，可以不用處理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是一種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破，是人感到貧血由于你是屬于輕度的，所于不需要治療，平常注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到基因的水平可以做一個(gè)基因的檢測(cè)，看看是不是很嚴(yán)重，以及會(huì)不會(huì)傳給下一代。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過(guò)臨床和血液學(xué)表現(xiàn)后，才能進(jìn)一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史診斷，如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對(duì)原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收...詳細(xì) »
- Q:
- A:
未檢測(cè)到這些最常見的基因突變類型，就是說(shuō)沒(méi)有這些類型的地貧。幾乎可以說(shuō)是可以排除地貧了，因除這些最常見的地貧外，別的類型的地貧非常罕見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補(bǔ)充維生素B12，同時(shí)補(bǔ)充葉酸幫助吸收，更好的維護(hù)身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血檢測(cè)費(fèi)用是大約98元，具體費(fèi)用是不好確定的，醫(yī)院及地區(qū)不同也是有很大差異的，祝您身體健康！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進(jìn)行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，在懷孕13-27周補(bǔ)充鈣劑促進(jìn)胎兒發(fā)育。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況可以做下相關(guān)檢查看下，如果以后沒(méi)有，現(xiàn)在有的可能性較小。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在檢查的結(jié)果也不能完全的確定，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下來(lái)進(jìn)行調(diào)理為好，同時(shí)要注意平時(shí)的護(hù)理為好。飲食應(yīng)節(jié)制,食物宜無(wú)刺激性,含低纖維質(zhì),易于消化,具有足夠營(yíng)養(yǎng)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒(méi)明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時(shí)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不是很嚴(yán)重；地中海貧血的治療；輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，孩子可能會(huì)遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫(yī)院進(jìn)一步確診，再治療。詳細(xì) »
