- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力樣綜合征的癥狀: 肌無力危象、肌性肌無力、面肌無力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力危象可表現(xiàn)出吞咽，咳嗽不能，呼吸窘迫，困難乃至停止的嚴重狀況，體檢可見瞳孔擴大，渾身出汗，腹脹，腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力目前病因等依然不清楚，通常認為是自身免疫性疾病，沒有特效藥可以快速治療好重癥肌無力問題建議可以用吡啶斯的明或者是新斯的明，比較有幫助的作用，治療時...詳細»
- Q:
- A:
這種情況經(jīng)過積極的治療是會有好轉(zhuǎn)的情況的建議到醫(yī)院積極的進行對癥的治療另外就是還應(yīng)該進行營養(yǎng)神經(jīng)的治療看看的詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。詳細»
- Q:
- A:
你好啊，重癥肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制...詳細»
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力常呈慢性發(fā)病或亞急性發(fā)病，從某一肌群擴散到其它肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂；咽喉肌受累則講話無力、吞咽困難、...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個問題考慮是屬于上火，痔瘡，咽喉炎，目前描述的情況我建議及時休息保養(yǎng)為主，阿莫西林試試。詳細»
- Q:
- A:
你好！其實重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是疲勞無力等。治療只要使用新斯的明治療為主，建議您...詳細»
- Q:
- A:
癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的運動應(yīng)堅持體育鍛煉，增強自身體質(zhì)。只要擁有健康的體魄就不怕疾病。日常生活堅持鍛煉可以有效的增強身體素質(zhì)，提高抵抗疾病的能力。人們可利用閑暇...詳細»
- Q:
- A:
你的癥狀仍是重癥肌無力的癥狀，與中醫(yī)的中氣不足，下陷等有關(guān)?？梢耘浜现嗅t(yī)辨證用中藥治療。也可以用補中益氣丸，黃芪精口服液等進行治療等。詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力手術(shù)治療一般被認為是最能治本的治療方法，當同樣的，手術(shù)治療也有其缺陷，因為并不是所有進行手術(shù)治療的患者都會見效，有的甚至因手術(shù)而導(dǎo)致病情惡化...詳細»
- Q:
- A:
你好，現(xiàn)在都治療好了，是可以拔牙的。要結(jié)合牙醫(yī)的診斷詳細»
- Q:
- A:
你好肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病一般是采用中西醫(yī)結(jié)合加康復(fù)鍛煉治療的必要的情況下手術(shù)治療的肌無力患者的家庭急救：輕者應(yīng)避免過度勞累、受涼、感染、外...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»
- Q:
- A:
您好，您的具體情況還不是很清楚，建議先去醫(yī)院看看。再看看是怎么回事，再對癥下藥，祝您早日康復(fù)！詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力樣綜合征的原因因素：遺傳因素、藥物、先天性終板Ach酯酶缺乏、慢通道綜合征。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是自身性的免疫性疾病，主要的癥狀就是會出現(xiàn)暫時性的肌肉無力的重癥肌無力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的治療范圍的，所以建議你可以去神經(jīng)內(nèi)科咨詢的詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力，屬于神經(jīng)-肌肉接頭障礙的自身免疫性疾病。發(fā)病原因不是特別清楚，臨床表現(xiàn)主要為隨意肌的易疲勞，有晨輕暮重的特點。在目前的醫(yī)療條件下，本病尚沒有特效...詳細»
- Q:
- A:
你好，患有重癥肌無力，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重。本病與自身免疫功...詳細»
- Q:
- A:
您好！從您的描述來看，您的老公的癥狀有些像重癥肌無力，但究竟是不是，需要到醫(yī)院進一步檢查才能確診的。建議盡快陪您的老公到醫(yī)院做新斯的明試驗，如果陽性，基本可...詳細»
- Q:
- A:
患者首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面...詳細»
- Q:
- A:
屬神經(jīng)元變性疾病，只能控制繼發(fā)，不能完全恢復(fù)。而且治療越早恢復(fù)越好，治療西藥嗅撕得明治標，中醫(yī)辯證施治，營養(yǎng)神經(jīng)，興奮激活神經(jīng)治本改善體內(nèi)激素的分泌平衡才能...詳細»
- Q:
- A:
朋友幾年前患上了重癥肌無力，藥物治療一段時間后沒有什么明顯效果，對這種病并不是很了解，就到網(wǎng)上來咨詢咨詢究竟什么是重癥肌無力，應(yīng)該怎么治療這種病，它的發(fā)病原...詳細»
- Q:
- A:
及時治療可以有效改善病情，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，...詳細»