- Q:
- A:
您好，潑尼松起始劑量依照癥狀情況在隔日25mg到每天50mg間選擇，或從10-20mg開始，以后每3日增加5-10mg，直至癥狀改善或達(dá)到每天60-80mg...詳細(xì)»
- Q:
- A:
最基本的是做一個(gè)肌電圖包括四肢的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度體感誘發(fā)電位等.有助于鑒別是周圍神經(jīng)蹭還是脊髓蹭詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，建議您去北京細(xì)胞滲透修復(fù)中心看看，在那里有最先進(jìn)的干細(xì)胞移植療法，對(duì)重癥肌無(wú)力的治療起到明顯的治療效果。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.新生兒重癥肌無(wú)力MG母親血清中AchR-Ab通過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血液循環(huán)，NMJ突觸后膜AchR功能發(fā)生障礙，導(dǎo)致新生兒肌無(wú)力。2.先天性肌無(wú)力綜合...詳細(xì)»
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- A:
你好！重癥肌無(wú)力是會(huì)遺傳的，但是概率不大。治療重癥肌無(wú)力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強(qiáng)體質(zhì)，建議在飲食上也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，考慮此類疾病目前治療比較困難，建議最好積極到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科配合主治醫(yī)師全面檢查對(duì)癥治療。考慮此類疾病目前治療比較困難，建議最好積極到專業(yè)的大型神經(jīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無(wú)力(oMG)指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起病，而相對(duì)的發(fā)病高峰是40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無(wú)力起...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好你描述的情況應(yīng)該是膽堿能危象見(jiàn)于長(zhǎng)期服用較大劑量的膽堿酯酶抑制劑的患者發(fā)生危象之前常先表現(xiàn)出明顯的膽堿酯酶抑制劑的副作用如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
新斯的明是治療重癥肌無(wú)力的首選藥物，只是有副作用可以配合其他藥物一同吃，最好去醫(yī)院檢查一下，看病情發(fā)展到什么程度在做治療，平時(shí)要注意合理休息，勞逸結(jié)合詳細(xì)»
- Q:
- A:
按上述情況重癥肌無(wú)力，眼瞼下垂最好是中西醫(yī)藥治療，建議多喝水注意飲食注意保暖不能吃辛辣油炸寒冷食物，吃點(diǎn)藥調(diào)理一下就會(huì)好了。治療，外用針劑紅外線拔罐治療，口...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫系統(tǒng)異常等，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，重癥肌無(wú)力病因有遺傳因素.MG與非MHC抗原基因，腎...詳細(xì)»
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- A:
手術(shù)不可能恢復(fù)本病，且手術(shù)易導(dǎo)致睡覺(jué)眼閉不上。重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功...詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼...詳細(xì)»
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- A:
你好，根據(jù)你的描述，考慮上述情況建議采取中藥治療，中醫(yī)認(rèn)為上述情況屬于一種脾胃虛弱導(dǎo)致的相關(guān)癥狀，建議采取參苓白術(shù)散治療?？紤]你的描述，上述情況的主要問(wèn)題是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對(duì)這種病目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好無(wú)肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無(wú)肌炎持續(xù)24個(gè)月它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發(fā)率屬于伴腫瘤性結(jié)締組織病詳細(xì)»
- Q:
- A:
血壓低容易導(dǎo)致頭暈，甚則暈厥，要特別注意體位性低血壓的發(fā)生。體位變動(dòng)時(shí)要緩慢。素日加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)戶外活動(dòng)?？梢苑蒙}飲。祝健康1詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)患者對(duì)病情的描述，考慮為重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力最好的癥狀緩解方法就是使用溴吡斯的明，但是要在醫(yī)師的指導(dǎo)下詳細(xì)»
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力的人生活中要注意好多的細(xì)節(jié)，比如防止感冒，因?yàn)樗牡挚沽ο鄬?duì)來(lái)說(shuō)比較差，熬夜時(shí)不允許的，飲食要有規(guī)律，每天堅(jiān)持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！重癥肌無(wú)力見(jiàn)于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見(jiàn)。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即...詳細(xì)»
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- A:
該病的臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。受累肌群...詳細(xì)»
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- A:
您好，重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見(jiàn)。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力飲食結(jié)構(gòu)配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調(diào)養(yǎng)分級(jí)，無(wú)發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機(jī)能正常者，采用普通飯，可以定出標(biāo)準(zhǔn)每日熱量、及均衡飲食比例...詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力眼瞼下垂是重癥肌無(wú)力眼肌型的表現(xiàn)，需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造成更加嚴(yán)重的后果?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，而且規(guī)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯的明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗.2,免疫抑制...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)早期特征性癥狀為活動(dòng)后疲勞,肌無(wú)力,經(jīng)休息后恢復(fù)或緩解,清晨上午較輕,下午較重.分為眼型,全身型,暴發(fā)型,晚期重癥型.肌無(wú)力并非全身肌肉均受累，往往有所...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家...詳細(xì)»