- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥的診斷：①有溶血性貧血的臨床表現(xiàn)和血管外溶血為主的實驗室依據(jù)；②外周血涂片中胞體小、染色深、淡染區(qū)消失的球形細胞增多（10%以上）；③C...詳細 »
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遺傳性球形細胞增多癥的癥狀：本癥大部分為常染色體顯性遺傳，極少數(shù)為常染色體隱性型。男女均可發(fā)病。常染色體顯性型。臨床特征性表現(xiàn)包括貧血、黃疸及脾腫大。根據(jù)疾...詳細 »
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您好！診斷遺傳性球形細胞增多癥有溶血性貧血的臨床表現(xiàn)和血管外溶血為主的實驗室依據(jù)；外周血涂片中胞體小、染色深、淡染區(qū)消失的球形細胞增多（10％以上）；Coo...詳細 »
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您好！2/3為成年發(fā)病，貧血、黃疸和脾大為主要I臨床表現(xiàn)，輕重程度不一。青少年者生長遲緩并伴有巨脾。感染可加重臨床癥狀。常有膽囊結石（50％），其次是踝以上...詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，不吃刺激性食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意個人衛(wèi)生。多運動，注意勞逸結合。定時...詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥飲食需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意飲食衛(wèi)生。詳細 »
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您好！預防遺傳性球形細胞增多癥應從孕前貫穿至產(chǎn)前，需做婚前體檢。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，懷孕前后都應避免危害因素，出現(xiàn)異常結果需...詳細 »
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- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發(fā)病，每代都會有發(fā)病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有貧血、黃疸、脾大、發(fā)熱、腹痛、嘔吐、網(wǎng)織紅細胞減少，嚴重時全血細胞減少，溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸...詳細 »
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您好！治療遺傳性球形細胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數(shù)確診者都應該進行脾切除術治療。防止術后感染，應在術前1...詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥易發(fā)人群有家族史的幼兒和兒童。詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥應做定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還應做染色體檢查。還有高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸、下肢復發(fā)性潰瘍等并發(fā)癥。詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發(fā)病，每代都會有發(fā)病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »
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- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥相關疾病有貧血、黃疸、脾大、膽囊結石、慢性潰瘍、再障危象、全血細胞減少等相關疾病。詳細 »
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您好！遺傳性球形細胞增多癥病因是常染色體顯性遺傳，有8號染色體短臂缺失?；颊呒t細胞膜骨架蛋白有異常，引起紅細胞膜通透性增加，鈉鹽被動性流入細胞內(nèi)，凹盤形細胞...詳細 »
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白細胞增多,單方面說原因很多,有生理性增多也有病理性增多,生理性增多原因有劇烈運動,饑餓,驚恐,興奮,月經(jīng)期等,病理性增多也要看有什么伴隨癥狀體征,尋找白細...詳細 »
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遺傳性球形細胞增多癥(hereditary spherocytosis)是紅細胞膜異常引起的溶血性貧血。血中球形細胞明顯增多和紅細胞滲透性增加是主要特征?；?..詳細 »
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遺傳性球形細胞增多癥2/3為成年發(fā)病，貧血、黃疸和脾大為主要臨床表現(xiàn)，程度輕重不一。感染可加重臨床癥狀，青少年者生長遲緩并伴有巨脾。遺傳性球形細胞增多癥患者...詳細 »
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【遺傳性球形細胞增多癥的實驗室檢查】正常細胞性貧血及外周血片中咆體小、染色深、中心淡染區(qū)消失的球形細胞增多(10%以上)是本癥的實驗室特征。網(wǎng)織紅細胞增高，...詳細 »