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- A:
到醫(yī)院詳細(xì)查一下看是什么原因造成的，對(duì)因治療！無(wú)論我在上面怎么回答，都沒(méi)有與在線人員詳談的好，請(qǐng)你進(jìn)入我們頁(yè)面詳談，按動(dòng)（咨詢專家）四個(gè)字，就是答案上方的黃...詳細(xì)»
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此病理改變多是遲發(fā)性腦白質(zhì)病治療延誤導(dǎo)致的影像病理，CT是不能確診本病的，要做磁共振檢查尋查病因再行治療才能早日康復(fù)。需助發(fā)來(lái)磁共振照片為你指導(dǎo)，提示，CT...詳細(xì)»
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化病又稱Bourneville病,,是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復(fù)合性發(fā)育不良,其特征為面部血管纖維瘤,癲癇及智力發(fā)育遲鈍.建議到大型醫(yī)療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.控制癲癇發(fā)作參見(jiàn)癲癇治療對(duì)高幅失節(jié)律的嬰兒痙攣癥可試用ACTH和氯硝基安定治療 2.智力障礙者可選用三樂(lè)喜0.1～0.23/d次腦復(fù)康0.4-0.83...詳細(xì)»
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- A:
本病可歸類于神經(jīng)皮膚綜合征（亦稱斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病），是源于外胚層的器官發(fā)育異常所致，病變累及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼，也可累及中胚層，內(nèi)胚層器官如心、肺、骨，腎和胃...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前本病無(wú)特異性治療方法,對(duì)癥治療如控制癲癇發(fā)作,嬰兒痙攣可用ACTH治療；應(yīng)用脫水劑降顱內(nèi)壓,腦脊液循環(huán)受阻可手術(shù)治療,面部皮脂腺瘤可行整容術(shù).詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病征尚無(wú)特殊治療方法，主要是對(duì)癥治療。有嬰兒痙攣或癲癇發(fā)作者可依發(fā)作類型用抗癲癇藥物治療或選擇性進(jìn)行癲癇外科治療。有腦腫瘤和顱內(nèi)高壓時(shí)可行外科手術(shù)切...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化（tuboroussclerosis）多為常染色體顯性遺傳,也有散發(fā)病例.主要病變?yōu)橹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)結(jié)節(jié),皮膚（面部）皮脂腺瘤.其他臟器腫瘤.典...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：結(jié)節(jié)性硬化癥（tuberonosclerosis）又名Bournervill病,為一種斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤?。╬hakomatosis)表現(xiàn)為除周圍神經(jīng),肌肉...詳細(xì)»
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- A:
你好這個(gè)病建議治療下也可以心里治療。神經(jīng)祖細(xì)胞三聯(lián)是由神經(jīng)祖細(xì)胞、物理治療、康復(fù)三者聯(lián)合的綜合療法以特殊藥物祖細(xì)胞治療為引導(dǎo)和為核心以康復(fù)理療為輔助是一種鞏...詳細(xì)»
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- A:
到你的描述，我能夠理解你的心情。為了你的病情能夠得到有效地治療，請(qǐng)你不要著急。請(qǐng)你按動(dòng)（咨詢專家）四個(gè)字，就是答案上方的黃色長(zhǎng)方形，針對(duì)你的情形與我們的在線...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變，亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部位的腫瘤，為常染色體顯性遺傳病。根據(jù)你描述的癥...詳細(xì)»
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化?。╰uberoussclerosis）又稱Bourneville病，Epiloia，是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復(fù)合性發(fā)育不良，其特征...詳細(xì)»
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- A:
可以考慮試試用中醫(yī)治療，中醫(yī)可能認(rèn)為是痰邪引起來(lái)的，中醫(yī)的說(shuō)法是怪病多出于痰。至于小朋友的多動(dòng)癥，多動(dòng)癥一般要到5歲左右才可以診斷，現(xiàn)在還沒(méi)有這么快診斷出來(lái)...詳細(xì)»
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退,發(fā)病率為1/10萬(wàn),常染色體顯性遺傳,散發(fā)病例也較多見(jiàn),需要持續(xù)藥物治療詳細(xì)»
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- A:
你說(shuō)的情況考慮是會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)眼科，皮膚的改變，最好是看中醫(yī)號(hào)脈對(duì)癥治療，詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：到北京301醫(yī)院看看，應(yīng)該很好的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，你的情況是先天性腦發(fā)育不良，建議你積極治療，如果耽誤治療，可能會(huì)有嚴(yán)重的后遺癥，癡呆，發(fā)育遲緩，四肢活動(dòng)障礙。詳細(xì)»
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- A:
孩子是輕度腦發(fā)育不良,覓食反射,抓握反射,吸吮反射,腳趾反射,擁抱反射,踏步反射等是否正常.可用中藥修復(fù)損傷腦細(xì)胞,含有豐富的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,小分子多肽,多種...詳細(xì)»
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- A:
您好，您說(shuō)的情況考慮結(jié)締組織疾患的可能，要進(jìn)一步檢查看看，積極治療的詳細(xì)»
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- A:
您好，很高興為您解答：白癜風(fēng)是一種由于黑色素細(xì)胞明顯減少或缺失而引發(fā)的皮膚，黏膜和毛發(fā)色素脫失性疾病。得白癜風(fēng)的患者會(huì)在自己的皮膚上發(fā)現(xiàn)白斑，但這里皮膚保持...詳細(xì)»
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- A:
一般來(lái)講,肝硬化以支持療法為主：停用毒性藥物,注意營(yíng)養(yǎng)（包括維生素的補(bǔ)充）,處理并發(fā)癥.針對(duì)改變膠原產(chǎn)物的特異性治療還有評(píng)估,皮質(zhì)類固醇激素具有降低前膠原m...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，一般是做完激光后一段時(shí)間也就是兩個(gè)星期左右就不在流血了。您可能傷口損傷了小的血管或是其他的問(wèn)題。您好，建議您在觀察一段時(shí)間看看是否還流血，可以到醫(yī)院檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病征尚無(wú)特殊治療方法，主要是對(duì)癥治療。有嬰兒痙攣或癲癇發(fā)作者可依發(fā)作類型用抗癲癇藥物治療或選擇性進(jìn)行癲癇外科治療。有腦腫瘤和顱內(nèi)高壓時(shí)可行外科手術(shù)切...詳細(xì)»
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- A:
在診斷結(jié)節(jié)性硬化癥的時(shí)候，根據(jù)其多系統(tǒng)、多器官受累特點(diǎn)，需與其他累及皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)和眼的疾病鑒別，如神經(jīng)纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發(fā)現(xiàn)色...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在診斷結(jié)節(jié)性硬化癥的時(shí)候，根據(jù)其多系統(tǒng)、多器官受累特點(diǎn)，需與其他累及皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)和眼的疾病鑒別，如神經(jīng)纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發(fā)現(xiàn)色...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)患者攜帶新...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來(lái)突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時(shí)患者攜帶新...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，影響其細(xì)胞分化調(diào)節(jié)功能，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯(cuò)構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，影響其細(xì)胞分化調(diào)節(jié)功能，...詳細(xì)»