- Q:
- A:
目前尚無特殊治療方法主要為對癥處理如避免傷害性損傷加強營養(yǎng)調節(jié)心血管功能促進胃腸道蠕動等對周圍神經損害可用神經營養(yǎng)代謝藥如維生素B1維生素 B12維生素E胞...詳細 »
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一,遺傳性運動感覺性神經病I型(HMSN I型)1.定義及病因 為緩慢進展,相對良性的運...詳細 »
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- A:
遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN)，或遺傳性感覺性神經病變(HSN)。(遺傳性運動性神經病變見上文上，下運動神經元疾病)。Char...詳細 »
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- A:
你好：如果沒有家族遺傳史一般很少會遺傳。但也有隔代遺產的可能，主要看顯性和隱性性基因。如果身體不適去醫(yī)院檢查。詳細 »
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- A:
任何疾病都會有遺傳的，但是不一定是什么都會有。建議你不要太擔心，平時適當的運動，情緒開朗一定就會沒事的。詳細 »
- Q:
- A:
患病血緣人群發(fā)病率百分之二三以上。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病病因和發(fā)病機制不清，遺傳因素和環(huán)境因素共同導致了運動神經元病的發(fā)生。5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元疾病，臨床上還是散發(fā)型比較多。詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病多數散發(fā)，少數可有家族史，據文獻報道可能與一些基因異常有關，但不同人種、家族其基因表型可能不一致，所以這方面的檢查不一定會有確定的結果?，F在醫(yī)療...詳細 »
- Q:
- A:
你好，請問病人現在得這種病有多長時間了。病人都做過什么檢查嗎？現在都有哪些癥狀，如語言和運動方面有沒有什么障礙，我們這里對治療精神發(fā)育遲滯、腦癱、腦積水及各...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的遺傳性是不確定的。外界常對運動神經元疾病產生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢...詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內組織中堆積而發(fā)病。如果限制含植烷酸食物...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運動神經元...詳細 »
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- A:
這位朋友你好,根據你的提問,沒有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢有問必答,祝身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦...詳細 »
- Q:
- A:
患者身上可以發(fā)現跟遺傳的關系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成萎縮有關，但是真...詳細 »