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運動神經元病會遺傳嗎?孩子會患病嗎?

醫(yī)生您好,我一個月前被診斷為運動神經元病我很擔心,想請問運動神經元病會遺傳嗎?我的孩子有有沒有可能將來也會有這個病呢?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    運動神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病,部分類型存在遺傳因素,但并非所有患者的子女都會患病。遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、基因突變、年齡等都可能與之相關。 1.遺傳因素:約 5% - 10%的運動神經元病病例具有明確的遺傳因素,如 SOD1 基因突變等。 2.環(huán)境因素:長期暴露于某些有毒物質,如重金屬、農藥等,可能增加患病風險。 3.自身免疫:免疫系統(tǒng)異??赡芄羯窠浖毎?,導致運動神經元受損。 4.基因突變:除了已知的一些基因突變,還有許多未知的基因變化可能引發(fā)疾病。 5.年齡因素:中老年人相對更容易發(fā)病。 總之,運動神經元病的發(fā)病原因尚不完全明確。如果擔心子女患病,可定期進行神經系統(tǒng)檢查。一旦出現肌肉無力、萎縮等癥狀,應及時就醫(yī)診斷。

    2024-12-16 11:41
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    你好,此病是有一定的遺傳性的呀,但是概率相對來說比較低的,

    2015-12-08 02:35
  • 回答3

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  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    患病血緣人群發(fā)病率百分之二三以上。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,腦脊髓磁共震照片為你指導

    2015-12-07 13:33
  • 回答1

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    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟軍海腦病醫(yī)院

    神經內科

    運動神經元病會遺傳。運動神經元病屬神經內科疾病,主要侵犯上、下兩極運動神經元。臨床表現為肌萎縮、肢體無力等。本病病因至今不明,雖經許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說,但均未被證實。

    2015-12-07 09:39
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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