運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否遺傳及能否治好
請問醫(yī)生,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)遺傳嗎?遺傳的概率是多少,有沒有什么辦法能夠治好運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元???
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回答5
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黃燕 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病???/p>
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病部分類型存在遺傳傾向,遺傳概率因類型而異。目前尚無完全治愈的方法,但可通過多種治療手段緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1.遺傳傾向:部分家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳因素,如ALS相關(guān)基因突變等,遺傳概率約為5% - 10%。 2.藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物,能在一定程度上延緩病情。但需遵醫(yī)囑使用。 3.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,幫助維持肌肉功能,改善生活質(zhì)量。 4.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,如高蛋白、高維生素飲食,維持身體機(jī)能。 5.呼吸支持:病情進(jìn)展可能影響呼吸功能,必要時(shí)使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 6.心理支持:患者易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,心理干預(yù)有助于積極應(yīng)對疾病。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然難以根治,但綜合治療能有效改善患者的生活狀況,提高生存質(zhì)量?;颊邞?yīng)樹立信心,積極配合治療,定期復(fù)查。
2025-03-09 23:19
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳性。首先對家族史的追問和認(rèn)定是至關(guān)重要的,但在我國對此認(rèn)識(shí)不夠,以往回顧性報(bào)道均提到未發(fā)現(xiàn)有陽性家族史者。
2016-01-08 15:07
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好該病的患病率與發(fā)病率較為接近。MND病因尚不清楚,一般認(rèn)為是隨著年齡增長,由遺傳易感個(gè)體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。目前尚無可以治愈該病的方法,治療措施主要是為了減輕癥狀、延緩病情的進(jìn)展及提高患者的生存質(zhì)量。
2016-01-08 13:40
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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起病隱襲,進(jìn)展緩慢。患者常常伴有合并癥。雖經(jīng)許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說,但均未被證實(shí)。專家建議:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的遺傳性會(huì)給患者的下一代帶來很大的傷害,因此一旦確診就要盡快到正規(guī)的醫(yī)院接受治療,合理的治療可以幫助患者身體恢復(fù),同時(shí)也可以減小遺傳的可能性,避免對孩子的傷害。
2016-01-08 12:20
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病多數(shù)散發(fā),少數(shù)可有家族史,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道可能與一些基因異常有關(guān),但不同人種、家族其基因表型可能不一致,所以這方面的檢查不一定會(huì)有確定的結(jié)果?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的治療效果不錯(cuò),而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2016-01-08 02:13
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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