- Q:
我今年29歲，二胎，雙方無家族遺傳病史。在20周的時(shí)候去抽血做的糖篩。結(jié)果是；風(fēng)險(xiǎn)值1：460
- A:
你好，檢查低風(fēng)險(xiǎn)的話一般情況下注意做好孕期的保健護(hù)理，定期復(fù)查看。必要的話可以考慮做羊水穿刺檢查看。確實(shí)不理想，考慮終止妊娠詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述的情況，多考慮是有小腦出現(xiàn)了共濟(jì)失調(diào)的情況，多與小腦功能退化或小腦疾病等有關(guān)，建議你可以到醫(yī)院拍個(gè)腦CT或核磁共振成像看看，明確一下病因，再行...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，其實(shí)高風(fēng)險(xiǎn) 未必代表你的寶寶不正常，這只是一個(gè)概率問題70%的正確率。目前除了做羊穿沒有別的辦法能確定寶寶的染色體是否異樣，有時(shí)候這些跟家庭遺傳沒什么...詳細(xì) »
- Q:
我今年46歲，也沒有什么遺傳病史，連續(xù)兩天熬夜打牌，今天發(fā)現(xiàn)滑精了，請醫(yī)生告訴我怎么辦?
- A:
你好；這種描述是很常見的，以后請注意你的衛(wèi)生清潔，這種感染病菌的可能是很小的，請不要過于的擔(dān)心，請不要恐慌，此外在業(yè)余時(shí)間多鍛煉身體，抗炎增強(qiáng)免疫力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，建議最好唐篩篩查的，建議在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮...詳細(xì) »
- Q:
我小時(shí)候患過中耳炎，并且有遺傳病史，可是在小學(xué)的時(shí)候就治好了，至今沒再流過膿?？刹恢裁磿r(shí)候我發(fā)
- A:
你好，據(jù)你所述，不好確定，如果不及時(shí)治療的話，有可能會癌變或者引起其它異常的可能，建議不必?fù)?dān)心，及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院手術(shù)治療即可，定期復(fù)查較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性的心臟病由于胎兒在發(fā)育時(shí)期的不完全導(dǎo)致的，并不一定完全由遺傳因素決定，孕婦的情緒，營養(yǎng)都可能影響到胎兒的發(fā)育。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)先天性唇裂沒有家族史，這個(gè)情況下第二胎再發(fā)生的可能性不大。這個(gè)不需要擔(dān)心。建議定期孕檢或者四維彩超檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前囊性纖維性變尚無有效治療方法，但是父母能早發(fā)現(xiàn)，并采用新療法，那么治療后患兒的情況也會大大的改善，大多數(shù)的患兒目前都能長大成人，只有少數(shù)病情嚴(yán)重的患兒可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前囊性纖維性變尚無有效治療方法，但是父母能早發(fā)現(xiàn)，并采用新療法，那么治療后患兒的情況也會大大的改善，大多數(shù)的患兒目前都能長大成人，只有少數(shù)病情嚴(yán)重的患兒可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；精神分裂癥表現(xiàn)為感知，思維，情感，意志行為等多方面障礙，嚴(yán)重影響工作生活，發(fā)病誘因多種。建議到?？漆t(yī)院檢查治療，這個(gè)是有遺傳性質(zhì)的。祝健康！詳細(xì) »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細(xì) »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細(xì) »
- Q:
- A:
此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果羊水穿刺檢測，準(zhǔn)確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發(fā)育異常等有關(guān)。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個(gè)階段的檢查非常重要，及時(shí)排除畸形胎兒，對孩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規(guī)則顯性，共顯性，延...詳細(xì) »
- Q:
- A:
比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般所謂遺傳病就是指能夠遺傳的性狀，當(dāng)然會有家族史，即使是隱性疾病也會在隔代或后代中發(fā)病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
阿斯伯格綜合征的總體治療目標(biāo)是管理患者的不良癥狀，教育訓(xùn)練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能，以彌補(bǔ)阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能；同時(shí)通過對...詳細(xì) »
- Q:
- A:
阿斯伯格綜合征的總體治療目標(biāo)是管理患者的不良癥狀，教育訓(xùn)練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能，以彌補(bǔ)阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能；同時(shí)通過對...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般蠶豆病是遺傳病，通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，平時(shí)注意休息，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；同一家族,基因相似性較高，如果想調(diào)查某種遺傳病在國內(nèi)或者世界上的總體發(fā)病率，因?yàn)槿丝谔?不可能每個(gè)人都研究一遍，所以只能抽樣調(diào)查.這時(shí)要注意抽樣時(shí)不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細(xì) »